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JACS:?無差向異構化極性反轉酰胺合成策略用于N-芳基酰胺的合成
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-19

近日,美國范德比爾特大學Jeffrey N. Johnston教授課題組報道了一種α-氟代硝基烷烴和N-芳基羥胺的反應,可直接合成一系列N-芳基酰胺衍生物,其中使用簡單的Br?nsted堿作為促進劑。...

JACS:銠-卡拜催化合成環(huán)丙烯陽離子
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-18

近日,西班牙巴塞羅那科學技術學院(The Barcelona Institute of Science and Technology)Marcos G. Suero課題組首次利用簡單易得炔烴和高價碘試...

JACS:一種穩(wěn)定的氯化錳(III)化合物的合成——配位化學和烯烴雙氯化反應
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-17

近日,紐約州立大學布法羅分校David C. Lacy課題組報道了一種配合物 [MnCl3(OPPh3)2](1)的合成過程,其是一種穩(wěn)定且易于制備的MnCl3源。由于含有不穩(wěn)定的Ph3PO配體,1可...

同濟大學張弛研究團隊在氟化碘酸鹽晶體中實現(xiàn)了寬帶隙和強倍頻響應
【前沿科技】 同濟大學 2022-09-16

歐洲科學院院士、同濟大學化學科學與工程學院張弛教授研究團隊在氟化碘酸鹽晶體中實現(xiàn)了寬帶隙和強倍頻響應。相關成果發(fā)表于《化學科學》(Chem. Sci. 2022, 13, 10260-10266),并...

?Angew:(-)-Limaspermidine和(-)-Kopsinine的不對稱全合成
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-16

近日,荷蘭阿姆斯特丹大學Eelco Ruijter課題組報道了一種通過2-硝基苯磺酰胺官能團化環(huán)己烯酮的分子內共軛加成/Truce-Smiles/E1cb串聯(lián)過程,實現(xiàn)了單萜吲哚生物堿核心骨架的構建。...

Nat. Chem.:鈀催化丁富烯的構建
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-15

近日,麻生明院士、浙江大學鄭劍教授和大連化物所陳慶安研究員合作,在Nat. Chem.上發(fā)表了題為“Palladium-catalysed construction of butafulvenes”的...

湖南師大楊星在橋聯(lián)軸手性聯(lián)芳基化合物的合成研究方面取得重要進展
【前沿科技】 湖南師范大學化學化工學院 2022-09-14

近日,湖南師范大學化學化工學院“瀟湘學者”特聘教授楊星在橋聯(lián)軸手性聯(lián)芳基化合物的合成研究方面取得重要進展,在國際化學頂級期刊Angew. Chem. Int. Ed.發(fā)表了題為“Atroposelec...

西安交大科研人員在生物分子團簇結構及超快電離機制研究方面取得進展
【前沿科技】 西安交通大學 2022-09-14

西安交通大學物理學院任雪光教授團隊與合作者建立了電子碰撞和強場飛秒激光電離相結合的實驗方案,發(fā)展生物分子團簇束源技術、多粒子符合動量成像方法,以苯三聚體為模型體系,開展了團簇庫侖爆炸實驗研究及分子動力...

Science:無往不利的雜環(huán)編輯之吲哚
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-14

與主要集中于碳氫官能團化的后期轉化相比,直接編輯前體化合物核心骨架的可靠策略仍然非常稀少。蘇黎世聯(lián)邦理工學院Bill Morandi課題組報道了通過氨基甲酸銨和高價碘生成的氮賓物種實現(xiàn)了氮原子對吲哚骨...

?Angew:一鍋法序貫立體選擇性催化合成阻轉異構酰肼
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-13

近日,意大利博洛尼亞大學Giorgio Bencivenni教授課題組實現(xiàn)了首例阻轉異構酰肼的對映選擇性和非對映選擇性合成。該方法在一鍋反應中實現(xiàn)了兩個有機催化循環(huán),其特征在于支鏈醛的烯胺胺化,然后在...

Nat. Commun.:手性氨基酰氯與碳氫化合物的手性保持交叉偶聯(lián)
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-12

將天然存在的手性氨基酸直接轉化成氨基酮是一個重大的合成挑戰(zhàn)。近日,韓國科學技術高等研究院Soon Hyeok Hong課題組通過機理設計的Ni/Ir光氧化還原雙催化反應,在手性氨基酰氯和未活化的C(s...

Green Chem.:水基固相多肽合成的進展
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-11

綠色多肽合成在近些年來已經(jīng)成為學術界和工業(yè)界的研究熱門。傳統(tǒng)的固相合成在在日益高漲的綠色化學需求面前逐漸暴露出問題,主要表現(xiàn)在有害溶劑的使用,大量洗滌溶劑、過量試劑和反應物的使用,以及過高的PMI(P...

JACS:炔丙基 C(sp3)-H的對映選擇性以及非對映選擇性發(fā)散的烯丙基化反應
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-11

近日,匹茲堡大學化學學院王亦鳴課題組實現(xiàn)了銥催化的烯丙基醚與炔烴立體選擇性偶聯(lián)生成 3,4-取代的1,5-烯炔反應。該類反應具有優(yōu)異的區(qū)域選擇性、對映選擇性以及非對映選擇性,同時具有良好的底物兼容性;...

Angew:通過Boron-Wittig反應立體選擇性合成三/四取代的氟/氯代硼基烯烴
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-10

近日,韓國浦項科技大學的Seung Hwan Cho課題組報道了一種酮/醛與鹵代二硼基甲烷的Boron-Wittig反應,合成了一系列三/四取代的(Z)-氟/氯代硼基烯烴(borylalkenes)。...

JACS:可見光光催化喹啉與炔烴的peri-(3+2)環(huán)加成反應
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-09

近日,德國明斯特大學Frank Glorius課題組報道了一種喹啉與炔烴的形式peri-(3+2)環(huán)加成反應,合成了一系列氮雜苊(aza-acenaphthenes)衍生物。其中,市售的銥配合物具有光...

JACS:CuH催化烯烴對映選擇性氫甲基化
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-09

近日,麻省理工學院的Stephen L. Buchwald課題組報道了一種利用CuH催化的策略,以MeOTs為甲基源,實現(xiàn)了烯烴的高對映選擇性氫甲基化。通過使用催化量的碘離子可將MeOTs轉化為活性甲...

Angew:利用可溶劑調控的光催化反應實現(xiàn)多樣偕二氟化合物的合成
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-08

近日,瑞士弗里堡大學(University of Fribourg)Dmitry Katayev課題組利用廉價易得的氯二氟乙酸酐(CDFAA)作為氟烷基化試劑,在光催化下實現(xiàn)其與烯烴的Giese類型加...

JACS:南開鄧軍課題組重排三萜Spirochensilide A的仿生合成
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-08

近日,南開大學鄧軍課題組完成了從羊毛甾醇到重排三萜Spirochensilide A的仿生合成,該工作近期發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI: 10.1021/jacs.2c07198...

Nat. Commun.:哌嗪衍生脂質體用于mRNA遞送
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-07

近日,美國佐治亞理工大學James Dahlman教授在Nature Communication上發(fā)表了題為“Piperazine-derived lipid nanoparticles delive...

Angew:隱藏型硼烷促進的溫和且選擇性羧酸還原
【前沿科技】 化學加網(wǎng)原創(chuàng) 2022-09-07

羧酸基團的化學選擇性轉化雖然已經(jīng)取得長遠發(fā)展,但當?shù)孜镏型瑫r存在較多的親核基團和親電基團時,它們的選擇性還原便存在很大挑戰(zhàn)。德國亞琛工業(yè)大學Christopher J. Teskey課題組通過HBpi...

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