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碳-碳單鍵的高效活化與精準(zhǔn)轉(zhuǎn)化是合成化學(xué)的長期挑戰(zhàn)。近日，四川大學(xué)曹偉地/馮小明團(tuán)隊(duì)在《Organic Letters》發(fā)表創(chuàng)新成果：利用光驅(qū)動(dòng)協(xié)同催化策略，實(shí)現(xiàn)了苯并環(huán)丁烯酮與酮類化合物的不對稱[4...
近期，湖南科技大學(xué)在《Nature Communications》發(fā)表了題為“A Stable Open-Shell Peri-hexacene with Remarkable Diradical C...
近日，德國明斯特大學(xué)（Universit?tMu?nster）Frank Glorius課題組通過數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的三層篩選策略，實(shí)現(xiàn)了單環(huán)雜芳烴（噻吩、噁唑、噻唑）與烯烴/雙環(huán)[1.1.0]丁烷的能量轉(zhuǎn)移催...
近年來，植入式器件在內(nèi)臟器官疾病治療方面應(yīng)用廣泛。這些平臺(tái)可以大致分為電子、光子、磁和多物理模態(tài)。電子器件包括基于電刺激的治療和電驅(qū)動(dòng)的藥物輸送。光子平臺(tái)利用光子和生物組織之間的相互作用來治療疾病。磁...
近日，暨南大學(xué)吳濤/袁尚富團(tuán)隊(duì)利用金屬硫族團(tuán)簇催化劑的單電子轉(zhuǎn)移（SET）和多金屬氧酸鹽催化劑的氫原子轉(zhuǎn)移（HAT）協(xié)同催化策略，實(shí)現(xiàn)了從低廉原料（元素硫、芐氯和醛）出發(fā)綠色合成芐基硫代酯。該催化體系...
2021年，國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）指導(dǎo)原則《 Q13:原料藥和制劑的連續(xù)制造》描述了連續(xù)制造（CM）的開發(fā)、實(shí)施、操作和生命周期管理的科學(xué)及監(jiān)管考慮，表明基于微流化學(xué)的藥物連續(xù)制造是制藥...
手性γ-內(nèi)酰胺是一類重要的雜環(huán)結(jié)構(gòu)單元，廣泛存在于多種具有顯著生物活性的天然產(chǎn)物和藥物分子中，在藥物化學(xué)、有機(jī)合成領(lǐng)域具有重要價(jià)值。近日，中南大學(xué)陽華/陳凱課題組在該領(lǐng)域取得突破，報(bào)道了一種光誘導(dǎo)鈀催...
近日，新疆大學(xué)劉晨江教授、張永紅教授團(tuán)隊(duì)在綠色有機(jī)光/電合成的前期工作基礎(chǔ)上（Green. Chem., 2025, 27, 7114; Org. Chem. Front., 2025, 12, 32...
南昌大學(xué)黃程/蔡琥課題組報(bào)道了溶劑控制的光/鈷協(xié)同催化N-雜環(huán)無受體脫氫和脫氫偶聯(lián)芳構(gòu)化反應(yīng)。在該光催化體系中，當(dāng)丙酮作溶劑時(shí)，N-雜環(huán)可發(fā)生脫氫芳構(gòu)化反應(yīng)得到雜芳烴產(chǎn)物；當(dāng)溶劑為DCE時(shí)，N-雜環(huán)發(fā)...
鈣調(diào)蛋白(CaM)在真核細(xì)胞中調(diào)控著多種細(xì)胞過程，CaM的激活受到細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平的嚴(yán)格調(diào)控。CaM的C 末端結(jié)構(gòu)域與兩個(gè) Ca2+與的結(jié)合對于調(diào)節(jié)細(xì)胞鈣信號(hào)傳導(dǎo)至關(guān)重要，它作為一個(gè)負(fù)反饋機(jī)制，可以...
本文通過使用光催化劑和手性Lewis酸協(xié)同催化策略完成了缺電子烯烴的對映選擇性硅氫化和鍺氫化反應(yīng)(53 examples)。其中，9,10-蒽醌作為氫原子轉(zhuǎn)移(HAT)光催化劑促進(jìn)Si-H/Ge-H鍵...
近日，復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系曾小慶教授、王麗娜副研究員團(tuán)隊(duì)利用低溫微量合成技術(shù)，在氣相條件下高效制備了毫克量級(jí)的順式異構(gòu)體cis-HNSO (a)，并以其為前驅(qū)體，采用自主研制的激光閃光光解與低溫基質(zhì)隔離紅外...
近日，內(nèi)蒙古大學(xué)郭碩研究員和南開大學(xué)丁亞輝等人在Science Advances發(fā)表論文，他們合作開發(fā)了一種離去基團(tuán)輔助策略快速合成各類五氟硫基（SF5）烯丙基化合物，部分產(chǎn)物在體內(nèi)體外均表現(xiàn)出優(yōu)異的...
氘代化合物在藥物研發(fā)、材料科學(xué)及機(jī)理研究中具有不可替代的價(jià)值。因此，開發(fā)出一種操作簡單、成本價(jià)廉且高效的合成方法深受研究學(xué)者們的青睞。近日，鄭州大學(xué)的張?jiān)买v和王志遠(yuǎn)團(tuán)隊(duì)合作通過380-420nm光照激...
α,β- 不飽和酮作為藥物分子與天然產(chǎn)物中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元，其化學(xué)轉(zhuǎn)化長期受限于外圍修飾（如 1,2 - 或 1,4 - 加成），而骨架層面的氮原子插入則依賴傳統(tǒng) Schmidt 反應(yīng) —— 該反應(yīng)需使...
近日，武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院雷愛文/李武/張海波在國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《Nature·Catalysis》（IF: 44.6）在線發(fā)表題為“Boron clusters as efficient sh...
Leuconoxine類生物堿是單萜吲哚類生物堿（Monoterpene Indole Alkaloids, MIAs）的一種亞類，具有獨(dú)特的五環(huán)結(jié)構(gòu)，包括一個(gè)以螺環(huán)胺基結(jié)構(gòu)為中心的5/6/6/5稠環(huán)...
近日，美國科羅拉多州大學(xué)Robert S. Paton與Yuyang Dong團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種采用模塊化的烷基頻哪醇硼酸酯為底物，首次實(shí)現(xiàn)了對映匯聚性Chan?LamC(sp3)?N偶聯(lián)反應(yīng)。該策略具有...
近日，法國巴黎薩克雷大學(xué)Philippe Dauban與Tanguy Saget課題組報(bào)道了一種將烷烴轉(zhuǎn)化為二胺類化合物的新型實(shí)用策略。在高效碘(III)氧化劑存在下，該策略涉及通過雙銠(II)配合物...
近日，內(nèi)蒙古大學(xué)郭碩研究員、上海有機(jī)化學(xué)研究所薛小松研究員、鄭蒙蒙和四川大學(xué)章煒研究員等人在Journal of the American Chemical Society發(fā)表論文，他們合作開發(fā)了一種...
