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開發(fā)了一種獨特的酸水解策略（ACH）：在弱酸條件下，金屬與硅源前驅(qū)體經(jīng)過緩慢水解、縮合生成Me-O-Si單元，再調(diào)pH值至堿性形成沸石凝膠，晶化制備得到Me-沸石。該方法匹配金屬和硅源的水解速率，有效...
四氫呋喃結(jié)構(gòu)單元在海洋天然產(chǎn)物和具有重要藥用價值的分子中廣泛存在。近日，南京工業(yè)大學/華僑大學王超團隊報道了一種多手性中心四氫呋喃結(jié)構(gòu)的高效合成方法：以高錳酸鉀為氧化劑，金雞納堿季銨鹽為手性相轉(zhuǎn)移催化...
湖北工業(yè)大學李棟教授團隊在Organic Letters上報道了一種利用高價碘(III)試劑（PIFA） 促進的咪唑與烯烴的自由基環(huán)化反應(yīng)新策略。...
近日，西班牙加泰羅尼亞化學研究所（ICIQ）Ruben Martin團隊報道了一種不飽和脂肪醇的區(qū)域發(fā)散性阻斷式（interrupted）鏈行走的新型策略。該方法通過無痕活化基團實現(xiàn)了遠端亞甲基sp3...
碳-碳單鍵的高效活化與精準轉(zhuǎn)化是合成化學的長期挑戰(zhàn)。近日，四川大學曹偉地/馮小明團隊在《Organic Letters》發(fā)表創(chuàng)新成果：利用光驅(qū)動協(xié)同催化策略，實現(xiàn)了苯并環(huán)丁烯酮與酮類化合物的不對稱[4...
近期，湖南科技大學在《Nature Communications》發(fā)表了題為“A Stable Open-Shell Peri-hexacene with Remarkable Diradical C...
近日，德國明斯特大學（Universit?tMu?nster）Frank Glorius課題組通過數(shù)據(jù)驅(qū)動的三層篩選策略，實現(xiàn)了單環(huán)雜芳烴（噻吩、噁唑、噻唑）與烯烴/雙環(huán)[1.1.0]丁烷的能量轉(zhuǎn)移催...
近年來，植入式器件在內(nèi)臟器官疾病治療方面應(yīng)用廣泛。這些平臺可以大致分為電子、光子、磁和多物理模態(tài)。電子器件包括基于電刺激的治療和電驅(qū)動的藥物輸送。光子平臺利用光子和生物組織之間的相互作用來治療疾病。磁...
近日，暨南大學吳濤/袁尚富團隊利用金屬硫族團簇催化劑的單電子轉(zhuǎn)移（SET）和多金屬氧酸鹽催化劑的氫原子轉(zhuǎn)移（HAT）協(xié)同催化策略，實現(xiàn)了從低廉原料（元素硫、芐氯和醛）出發(fā)綠色合成芐基硫代酯。該催化體系...
2021年，國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）指導原則《 Q13:原料藥和制劑的連續(xù)制造》描述了連續(xù)制造（CM）的開發(fā)、實施、操作和生命周期管理的科學及監(jiān)管考慮，表明基于微流化學的藥物連續(xù)制造是制藥...
手性γ-內(nèi)酰胺是一類重要的雜環(huán)結(jié)構(gòu)單元，廣泛存在于多種具有顯著生物活性的天然產(chǎn)物和藥物分子中，在藥物化學、有機合成領(lǐng)域具有重要價值。近日，中南大學陽華/陳凱課題組在該領(lǐng)域取得突破，報道了一種光誘導鈀催...
近日，新疆大學劉晨江教授、張永紅教授團隊在綠色有機光/電合成的前期工作基礎(chǔ)上（Green. Chem., 2025, 27, 7114; Org. Chem. Front., 2025, 12, 32...
南昌大學黃程/蔡琥課題組報道了溶劑控制的光/鈷協(xié)同催化N-雜環(huán)無受體脫氫和脫氫偶聯(lián)芳構(gòu)化反應(yīng)。在該光催化體系中，當丙酮作溶劑時，N-雜環(huán)可發(fā)生脫氫芳構(gòu)化反應(yīng)得到雜芳烴產(chǎn)物；當溶劑為DCE時，N-雜環(huán)發(fā)...
鈣調(diào)蛋白(CaM)在真核細胞中調(diào)控著多種細胞過程，CaM的激活受到細胞內(nèi)Ca2+水平的嚴格調(diào)控。CaM的C 末端結(jié)構(gòu)域與兩個 Ca2+與的結(jié)合對于調(diào)節(jié)細胞鈣信號傳導至關(guān)重要，它作為一個負反饋機制，可以...
本文通過使用光催化劑和手性Lewis酸協(xié)同催化策略完成了缺電子烯烴的對映選擇性硅氫化和鍺氫化反應(yīng)(53 examples)。其中，9,10-蒽醌作為氫原子轉(zhuǎn)移(HAT)光催化劑促進Si-H/Ge-H鍵...
近日，復旦大學化學系曾小慶教授、王麗娜副研究員團隊利用低溫微量合成技術(shù)，在氣相條件下高效制備了毫克量級的順式異構(gòu)體cis-HNSO (a)，并以其為前驅(qū)體，采用自主研制的激光閃光光解與低溫基質(zhì)隔離紅外...
近日，內(nèi)蒙古大學郭碩研究員和南開大學丁亞輝等人在Science Advances發(fā)表論文，他們合作開發(fā)了一種離去基團輔助策略快速合成各類五氟硫基（SF5）烯丙基化合物，部分產(chǎn)物在體內(nèi)體外均表現(xiàn)出優(yōu)異的...
氘代化合物在藥物研發(fā)、材料科學及機理研究中具有不可替代的價值。因此，開發(fā)出一種操作簡單、成本價廉且高效的合成方法深受研究學者們的青睞。近日，鄭州大學的張月騰和王志遠團隊合作通過380-420nm光照激...
α,β- 不飽和酮作為藥物分子與天然產(chǎn)物中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元，其化學轉(zhuǎn)化長期受限于外圍修飾（如 1,2 - 或 1,4 - 加成），而骨架層面的氮原子插入則依賴傳統(tǒng) Schmidt 反應(yīng) —— 該反應(yīng)需使...
近日，武漢大學化學與分子科學學院雷愛文/李武/張海波在國際權(quán)威學術(shù)期刊《Nature·Catalysis》（IF: 44.6）在線發(fā)表題為“Boron clusters as efficient sh...
