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Nature Catalysis | 北京大學馬丁團隊與合作者開發(fā)低溫烷烴活化雙金屬催化劑

來源:北京大學      2025-09-15
導讀: 近日,北京大學馬丁教授團隊與中國科學院金屬研究所、南洋理工大學合作,在《Nature Catalysis》發(fā)表了一項重要研究成果。他們成功開發(fā)出一種新型Ir1Cu1雙金屬催化劑(Ir1Cu/ND@G),能夠在低溫條件下高效催化丁烷脫氫生成丁烯,并解決了催化劑易失活和再生困難的關鍵難題。

烯烴作為現(xiàn)代化工生產(chǎn)中高附加值化學品的關鍵原料,其高效制備對國民經(jīng)濟發(fā)展具有舉足輕重的影響。烷烴脫氫是目前直接制取烯烴的重要途徑之一,因其反應路線簡單、原子經(jīng)濟性高而受到廣泛關注。然而,傳統(tǒng)的烷烴脫氫工藝通常需要在極高的溫度下(>550°C)才能克服碳氫鍵(C-H)斷裂的巨大反應能壘;而高溫條件不僅導致巨大的能源消耗,更易引發(fā)一系列包括碳碳(C-C)鍵斷裂、氫解反應以及烴類聚合(積碳)等的副反應。這些副反應嚴重降低了目標產(chǎn)物烯烴的選擇性,并導致催化劑快速燒結(jié)失活,大大縮短了其使用壽命。因此,如何設計出能夠在更低溫度下高效、穩(wěn)定運行的新型脫氫催化劑,同時提升催化劑自身的C-H鍵活化能力,是該領域亟待突破的關鍵技術難題。

 

  近日,北京大學馬丁教授團隊與中國科學院金屬研究所、南洋理工大學合作,在《Nature Catalysis》發(fā)表了一項重要研究成果。他們成功開發(fā)出一種新型Ir1Cu1雙金屬催化劑(Ir1Cu/ND@G),能夠在低溫條件下高效催化丁烷脫氫生成丁烯,并解決了催化劑易失活和再生困難的關鍵難題。

 

  在450℃的反應溫度下,該催化劑可使丁烷轉(zhuǎn)化率達到22%,對C4烯烴的選擇性高達98%,其本征活性(TOF值)達到2.45 s-1,是單一 Ir 催化劑的6.3倍。顯著降低的反應溫度有助于大幅減少能耗。

 

  機理研究表明,Cu的引入使Ir原子呈富電子狀態(tài),增強了對反應物的吸附能力,顯著降低了C–H鍵活化的能壘。此外,該催化劑展現(xiàn)出優(yōu)異的可再生性能:在“反應-再生”循環(huán)中,Ir和Cu物種可發(fā)生可逆的“團聚-再分散”結(jié)構變化,使其活性得以完全恢復,突破了高溫下原子分散催化劑易燒結(jié)失活的技術瓶頸。

 

  

  圖1. Ir1Cu/ND@G雙金屬催化劑的優(yōu)異反應性能

 

  本研究不僅為設計和開發(fā)高效、可再生的低溫烷烴脫氫催化劑提供了全新的理論指導和實驗依據(jù),更通過解決傳統(tǒng)脫氫工藝中長期存在的原子利用率低、能耗高以及催化劑再生性差等核心難題,為推動綠色化工產(chǎn)業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生了積極影響。

 

  中科院金屬研究所劉洪陽教授、南洋理工大學蔡祥濱博士和馬丁教授為本文通訊作者。中科院金屬研究所陳曉雯研究員、北京大學化學學院博士生王茂林、寧夏大學何育榮教授為本文共同第一作者。本工作獲得國家自然科學基金、騰訊基金會科學探索獎、新基石研究員項目、北京分子科學國家研究中心等資助。

 

  原文鏈接:https://doi.org/10.1038/s41929-025-01328-3


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