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對自主研發(fā)及在本市轉(zhuǎn)化的生物制品、1－6類中藥、1－2類化學(xué)藥品（創(chuàng)新藥物的分類及界定規(guī)則，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的藥品注冊分類標(biāo)準(zhǔn)適時調(diào)整）分階段給予資金扶持，支持臨床前研究階段的項目列入市科技...

2020年3月6日，國家藥監(jiān)局印發(fā)《藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品經(jīng)營企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品使用單位追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯消費者查詢基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要...

為充分發(fā)揮基礎(chǔ)研究對科技創(chuàng)新的源頭供給和引領(lǐng)作用，解決我國基礎(chǔ)研究缺少“從0到1”原創(chuàng)性成果的問題，近日，科技部、發(fā)展改革委、教育部、中科院、自然科學(xué)基金委等五部門印發(fā)《加強“從0到1”基礎(chǔ)研究工作方...

近日，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)了《關(guān)于全面加強危險化學(xué)品安全生產(chǎn)工作的意見》，并發(fā)出通知，要求各地區(qū)各部門結(jié)合實際認(rèn)真貫徹落實。...

近日，科技部印發(fā)《關(guān)于破除科技評價中“唯論文”不良導(dǎo)向的若干措施（試行）》的通知，教育部、科技部聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于規(guī)范高等學(xué)校SCI論文相關(guān)指標(biāo)使用 樹立正確評價導(dǎo)向的若干意見》，要求破除“唯論文”、“S...

易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位或者個人未辦理許可證明或者備案證明,購買、銷售易制毒化學(xué)品,如果有證據(jù)證明確實用于合法生產(chǎn)、生活需要,依法能夠辦理只是未及時辦理許可證明或者備案證明,且未造成嚴(yán)重社會危...

凡進口或出口《中國嚴(yán)格限制的有毒化學(xué)品名錄》所列有毒化學(xué)品的，應(yīng)按本公告及附件規(guī)定向生態(tài)環(huán)境部申請辦理有毒化學(xué)品進（出）口環(huán)境管理放行通知單。進出口經(jīng)營者應(yīng)憑有毒化學(xué)品進（出）口環(huán)境管理放行通知單向海...

為認(rèn)真貫徹落實黨中央、國務(wù)院關(guān)于危險化學(xué)品安全生產(chǎn)工作的決策部署，指導(dǎo)危險化學(xué)品企業(yè)強化生產(chǎn)安全事故應(yīng)急準(zhǔn)備，提高應(yīng)急管理工作水平，有效防范和應(yīng)對危險化學(xué)品事故，國家安全生產(chǎn)應(yīng)急救援中心組織制定了《危...

《中華人民共和國藥品管理法》（以下稱藥品管理法）已由第十三屆全國人大常委會第十二次會議于2019年8月26日修訂通過，自2019年12月1日起施行。國家藥監(jiān)局正在抓緊開展配套規(guī)章、規(guī)范性文件和技術(shù)指南...

11月28日，國家醫(yī)保局正式公布了2019醫(yī)保談判準(zhǔn)入名單。此次通過談判進入醫(yī)保目錄的品種共有97個，其中包括廣受業(yè)界關(guān)注的PD-1、修美樂等藥品，70個新增藥品平均降價60.7%，27個續(xù)約藥品平均...

近日，教育部發(fā)布關(guān)于加強新時代教育科學(xué)研究工作的意見，其中指出要創(chuàng)新科研范式和方法，改革教育科研評價，加大教育科研經(jīng)費支持力度，加強科研成果轉(zhuǎn)化，加大科研成果轉(zhuǎn)化的獎勵激勵，擴大科研人員在項目選題、資...

（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過　2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議第一次修訂　根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)...