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湖南大學(xué)何清課題組CCS Chem:二氧化碳捕獲新進展—利用機械力在室溫下實現(xiàn)CO?釋放和濃縮
【前沿科技】 湖南大學(xué) 2024-04-23

自工業(yè)革命以來,大氣中的CO2含量已經(jīng)由原來的280 ppm增加到420 ppm以上,由此引發(fā)的全球變暖現(xiàn)象也愈發(fā)嚴重。因此,迫切需要開發(fā)高效的CO2捕獲技術(shù)來降低空氣中CO2的濃度。目前有許多吸附劑...

西北大學(xué)關(guān)正輝團隊Angew :鈀催化烯烴內(nèi)向異構(gòu)化氫酰胺化
【前沿科技】 西北大學(xué) 2024-04-23

烯烴的羰基化反應(yīng)是有機合成中的重要基礎(chǔ)反應(yīng)之一。烯烴的異構(gòu)化-羰基化是將烯烴先異構(gòu)化為新的烯烴然后再進行羰基化的反應(yīng),該類反應(yīng)可直接將烯烴的不同異構(gòu)體混合物轉(zhuǎn)化為單一的羰基化產(chǎn)物,在有機合成中具有重要...

Angew | 同濟大學(xué)徐濤課題組利用鹵原子轉(zhuǎn)移策略實現(xiàn)手性α-CF?炔烴的高效構(gòu)建
【前沿科技】 同濟大學(xué) 2024-04-23

手性α-CF3炔烴化是一類非常重要的合成,CF3基團的引入能夠極大改變分子的生物活性。炔基有豐富的官能團轉(zhuǎn)化潛力,且可以作為“點擊化學(xué)”的把手,因此,炔烴化是快速構(gòu)建先導(dǎo)化合物庫的重要方式。三維立體結(jié)...

重慶文理學(xué)院陳中祝和雷杰課題組Green Chemistry:TsCl介導(dǎo)的多米諾串聯(lián)反應(yīng)合成喹諾酮藥物
【前沿科技】 重慶文理學(xué)院 2024-04-23

自1962年第一代喹諾酮類藥物問世至今,其合成方法主要依賴于多步線性合成方法。近期,陳中祝帶領(lǐng)重慶文理學(xué)院創(chuàng)新靶向藥物研發(fā)團隊發(fā)展以色酮-3-甲醛為核心原料的新策略—原子編輯,克服傳統(tǒng)合成方法效率低的...

中科大龔流柱、韓志勇課題組JACS:光照條件下鈀催化烷烴等參與的1,3-二烯的不對稱烷胺化反應(yīng)
【前沿科技】 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2024-04-23

近期,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)龔流柱、韓志勇團隊報道了光照條件下鈀催化烷烴等參與的1,3-二烯的不對稱烷胺化反應(yīng),使用手性鈀作為催化劑,芳基溴作為間接HAT試劑,從含有碳(sp3)?氫鍵的化合物出發(fā)合成手性烯...

上海交大生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院Nature發(fā)文,拉曼光譜助力分子定量檢測
【前沿科技】 上海交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院 2024-04-19

2024年4月17日國際頂級期刊Nature(《自然》)在線發(fā)表了題為“Digital colloid-enhanced Raman spectroscopy by single-molecule c...

Science報道南京理工大學(xué)張軒教授團隊在反滲透膜領(lǐng)域最新研究進展
【前沿科技】 南京理工大學(xué) 2024-04-19

北京時間4月19日,Science(《科學(xué)》)以“More resilient polyester membranes for high-performance reverse osmosis des...

華中科技大學(xué)唐從輝課題組JACS:鈷催化伯胺無受體脫氫制備腈
【前沿科技】 華中科技大學(xué) 2024-04-18

近期,華中科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院唐從輝課題組和廖榮臻課題組的最新合作研究成果“Cobalt-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenation of Primary Amin...

Nat. Chem.:立體選擇性高效合成β-取代的α-氨基酸
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-04-18

同手性(Homochiral)氨基酸是藥物合成中不可或缺的組成部分,也是構(gòu)建生物活性分子的基礎(chǔ)。然而,傳統(tǒng)的合成方法主要集中在控制α-立體中心上,而對于具有-立體中心的α-氨基酸的合成則相對困難。β-...

JACS:動態(tài)區(qū)域選擇性結(jié)晶用于Keramaphidin B和Ingenamine的全合成
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-04-18

近日,日本慶應(yīng)義塾大學(xué)Takaaki Sato課題組報道了 (±)-Keramaphidin B 和(±)-Ingenamine的全合成。關(guān)鍵反應(yīng)是DMAP-催化Diels?Alder反應(yīng),其中區(qū)域選...

董廣彬課題組Angew:鈀/降冰片烯催化鄰位胺化實現(xiàn)二級胺的合成
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-04-16

自2013年報道的鈀/降冰片烯(Pd/NBE)催化鄰位胺化反應(yīng)以來,在過去十年中,此類反應(yīng)主要集中于三級苯胺的合成,對于其它類型苯胺的合成則一直具有挑戰(zhàn)。近日,美國芝加哥大學(xué)董廣彬課題組利用一種合適的...

余金權(quán)最新Nat. Synth.:鈀催化亞甲基C(sp3)-H的內(nèi)酰胺化與環(huán)胺化反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-04-15

近日,美國斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)余金權(quán)課題組設(shè)計和開發(fā)了新型的氯化吡啶-吡啶酮配體,該配體可以克服N-配位,并促進N-保護ω-氨基酸的羧基導(dǎo)向...

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