職位介紹

崗位職責(zé)：

1、負責(zé)多肽原料藥的純化工藝開發(fā)及工藝優(yōu)化，并且按照公司要求完成實驗記錄和項目報告；
2、在負責(zé)人帶領(lǐng)下,獨立完成分離、純化的實驗過程；
3、及時解決實驗中出現(xiàn)的問題，提出合理化的建議；
4、進行文獻查閱和圖譜解析；
5、對使用的實驗設(shè)備和儀器進行保養(yǎng)和維護；

任職要求：

1、生物、藥學(xué)、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，一年以上多肽或者蛋白純化經(jīng)驗者優(yōu)先，優(yōu)秀的其他相關(guān)液相分析工作經(jīng)驗或分離純化經(jīng)驗也可接受；
2、能熟練應(yīng)用HPLC，能獨立建立色譜方法，熟悉制備液相色譜，熟悉填料

簡歷投遞郵箱

未填寫

機構(gòu)介紹/課題組介紹

杭州信海醫(yī)藥科技有限公司總部位于杭州下沙經(jīng)濟開發(fā)區(qū)。公司采用國際標準，為客戶提供多肽藥物的一站式解決方案。提供多肽新藥、多肽仿制藥、全套多肽雜質(zhì)、一致性評價的技術(shù)開發(fā)和國內(nèi)、國際申報注冊服務(wù)。為滿足客戶新藥開發(fā)、雜質(zhì)研究、質(zhì)量提升等工作的需要，公司提供高端多肽產(chǎn)品的定制服務(wù)，包括藥物多肽雜質(zhì)、中間體、多肽片段、多肽新藥的工藝開發(fā)、產(chǎn)品定制?？筛鶕?jù)客戶產(chǎn)品開發(fā)需要，定制服務(wù)升級為包括符合注冊申報的全套雜質(zhì)制備，GMP級別多肽藥物申報及生產(chǎn)服務(wù)。目前擁有成熟工藝產(chǎn)品如下：
利那洛肽，索馬魯肽，普卡那肽，卡貝縮宮素，醋酸齊考諾肽，奧曲肽，地加瑞克，加尼瑞克，加壓素，亮丙瑞林，艾替班特，德舍瑞林，戈那瑞林，舍莫瑞林，阿拉瑞林，特立帕肽，利拉魯肽，普蘭林肽，西曲瑞克，生長抑素，西曲瑞克，伊帕瑞林，阿托西班，蘭瑞肽，依多西曲，艾塞那肽，特利加壓素，阿巴瑞克，戈舍瑞林，利司那肽，去氨加壓素，比伐盧定，曲普瑞林。