職位介紹

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室分析儀器的使用及維護(hù)，并通過儀器能進(jìn)行樣品的數(shù)據(jù)分析和質(zhì)量研究工作；

2.按計(jì)劃實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量研究相關(guān)的實(shí)驗(yàn)與工作；

3.及時(shí)匯報(bào)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展，討論并解決實(shí)驗(yàn)中的問題；

4.撰寫實(shí)驗(yàn)記錄，保證數(shù)據(jù)的完整性和合規(guī)性。

任職要求：

擁有儀器的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)藥行業(yè)優(yōu)先，其他行業(yè)如化工、食品、石油、第三方檢測等行業(yè)優(yōu)異者也可考慮。

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機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

杭州信海醫(yī)藥科技有限公司總部位于杭州下沙經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。公司采用國際標(biāo)準(zhǔn)，為客戶提供多肽藥物的一站式解決方案。提供多肽新藥、多肽仿制藥、全套多肽雜質(zhì)、一致性評價(jià)的技術(shù)開發(fā)和國內(nèi)、國際申報(bào)注冊服務(wù)。為滿足客戶新藥開發(fā)、雜質(zhì)研究、質(zhì)量提升等工作的需要，公司提供高端多肽產(chǎn)品的定制服務(wù)，包括藥物多肽雜質(zhì)、中間體、多肽片段、多肽新藥的工藝開發(fā)、產(chǎn)品定制。可根據(jù)客戶產(chǎn)品開發(fā)需要，定制服務(wù)升級為包括符合注冊申報(bào)的全套雜質(zhì)制備，GMP級別多肽藥物申報(bào)及生產(chǎn)服務(wù)。目前擁有成熟工藝產(chǎn)品如下：
利那洛肽，索馬魯肽，普卡那肽，卡貝縮宮素，醋酸齊考諾肽，奧曲肽，地加瑞克，加尼瑞克，加壓素，亮丙瑞林，艾替班特，德舍瑞林，戈那瑞林，舍莫瑞林，阿拉瑞林，特立帕肽，利拉魯肽，普蘭林肽，西曲瑞克，生長抑素，西曲瑞克，伊帕瑞林，阿托西班，蘭瑞肽，依多西曲，艾塞那肽，特利加壓素，阿巴瑞克，戈舍瑞林，利司那肽，去氨加壓素，比伐盧定，曲普瑞林。