職位介紹

崗位職責(zé)：

因新廠區(qū)人員儲(chǔ)備，現(xiàn)招聘大量技術(shù)人員

任職要求：

1、20-35歲，應(yīng)屆生亦可；
2、藥學(xué)、藥物分析、制藥工程、生物工程、生物技術(shù)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、精細(xì)化工等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
3、動(dòng)手能力強(qiáng)，且有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力；
4、熟悉儀器分析和化學(xué)常規(guī)分析；
5、浙江地區(qū)人員優(yōu)先考慮。

待遇：

1、福利：工會(huì)福利、節(jié)日福利、生日福利、年度旅游、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)貼、不定期活動(dòng)、餐補(bǔ)、年終獎(jiǎng)；
2、輪休制雙休、提供食宿，繳納五險(xiǎn)一金（住房公積金在公司規(guī)定期限繳納）。

簡(jiǎn)歷投遞郵箱

未填寫

機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

浙江蘇泊爾制藥有限公司由蘇泊爾集團(tuán)投資，于2002年成立，專業(yè)生產(chǎn)化學(xué)合成藥物活性成分（原料藥）以及合成藥物中間體。生產(chǎn)基地位于浙江省紹興市袍江工業(yè)區(qū)。

公司質(zhì)量體系于2004年通過國(guó)家GMP認(rèn)證。除了部分產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售之外，產(chǎn)品主要銷往國(guó)際市場(chǎng)。公司的質(zhì)量體系符合歐盟及美國(guó)的cGMP標(biāo)準(zhǔn)，并通過相關(guān)的體系審核。公司已建立完善的EHS體系，通過ISO14000和18000體系認(rèn)證。公司已被政府認(rèn)定為“高新技術(shù)企業(yè)”。

蘇泊爾制藥致力于不斷創(chuàng)新、持續(xù)改進(jìn)、高標(biāo)準(zhǔn)完善質(zhì)量管理體系、持續(xù)提高管理團(tuán)隊(duì)的原料藥生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理專業(yè)素養(yǎng)、逐步跨入高水準(zhǔn)原料藥生產(chǎn)企業(yè)的行列。