職位介紹

崗位職責：

1、根據(jù)文獻設計和評估可行的目標化合物合成路線，能夠獨立操作常規(guī)或較難的有機合成反應。

2、熟練掌握實驗室有機化合物分離提純技術(shù)，熟悉常用有機反應后處理過程。

3、能夠獨立地解析圖譜（NMR、HPLC、LC/MS），完成化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。

4、具有扎實的有機化學專業(yè)知識，熟悉并掌握常見有機化學反應機理。

5、能夠準確完整地完成實驗記錄，按時提交項目進展報告。

6、能夠熟練檢索英文文獻，根據(jù)文獻解決有機合成中遇到的問題。對英文文獻和專利有一定的閱讀和理解能力。

任職要求：

1、20-40歲，有機化學、藥學、藥物分析、制藥工程、應用化學、化學工程與工藝、精細化工等相關專業(yè)，本科/碩士/博士學歷；

2、動手能力強，且有較強的學習能力；

3、熟悉合成、儀器分析和化學常規(guī)分析；

4、有合成研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

簡歷投遞郵箱

未填寫

機構(gòu)介紹/課題組介紹

浙江蘇泊爾制藥有限公司由蘇泊爾集團投資，于2002年成立，專業(yè)生產(chǎn)化學合成藥物活性成分（原料藥）以及合成藥物中間體。生產(chǎn)基地位于浙江省紹興市袍江工業(yè)區(qū)。

公司質(zhì)量體系于2004年通過國家GMP認證。除了部分產(chǎn)品在國內(nèi)市場銷售之外，產(chǎn)品主要銷往國際市場。公司的質(zhì)量體系符合歐盟及美國的cGMP標準，并通過相關的體系審核。公司已建立完善的EHS體系，通過ISO14000和18000體系認證。公司已被政府認定為“高新技術(shù)企業(yè)”。

蘇泊爾制藥致力于不斷創(chuàng)新、持續(xù)改進、高標準完善質(zhì)量管理體系、持續(xù)提高管理團隊的原料藥生產(chǎn)和經(jīng)營管理專業(yè)素養(yǎng)、逐步跨入高水準原料藥生產(chǎn)企業(yè)的行列。