職位介紹

崗位職責(zé)：

負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)與驗(yàn)證檢驗(yàn)

任職要求：

要求：

1、20-35歲，

本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析、制藥工程、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、精細(xì)化工等相關(guān)專業(yè)；

2、有1-3年GMP相關(guān)QA工作經(jīng)驗(yàn)；

3、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，英語(yǔ)四級(jí)及以上的優(yōu)先考慮；

待遇：

1、薪酬：5000~7000元/月（根據(jù)學(xué)歷、工作經(jīng)驗(yàn)等定薪）；

2、福利：雙休、提供食宿、五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、生日福利、不定期活動(dòng)、餐補(bǔ)、年終獎(jiǎng)；

工作地點(diǎn)：浙江省紹興市

聯(lián)系電話：0575-89175579

簡(jiǎn)歷投遞郵箱

未填寫

機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

浙江蘇泊爾制藥有限公司由蘇泊爾集團(tuán)投資，于2002年成立，專業(yè)生產(chǎn)化學(xué)合成藥物活性成分（原料藥）以及合成藥物中間體。生產(chǎn)基地位于浙江省紹興市袍江工業(yè)區(qū)。

公司質(zhì)量體系于2004年通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證。除了部分產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售之外，產(chǎn)品主要銷往國(guó)際市場(chǎng)。公司的質(zhì)量體系符合歐盟及美國(guó)的cGMP標(biāo)準(zhǔn)，并通過(guò)相關(guān)的體系審核。公司已建立完善的EHS體系，通過(guò)ISO14000和18000體系認(rèn)證。公司已被政府認(rèn)定為“高新技術(shù)企業(yè)”。

蘇泊爾制藥致力于不斷創(chuàng)新、持續(xù)改進(jìn)、高標(biāo)準(zhǔn)完善質(zhì)量管理體系、持續(xù)提高管理團(tuán)隊(duì)的原料藥生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理專業(yè)素養(yǎng)、逐步跨入高水準(zhǔn)原料藥生產(chǎn)企業(yè)的行列。