職位介紹

崗位職責：

1、熟悉仿制藥合成工藝的優(yōu)化，對質量研究、穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)具有分析把控能力?？瑟毩⑼瓿尚≡?、中試生產(chǎn)驗證；2、配合和協(xié)調解決項目研究過程中的技術難題；3、負責研究項目的方案撰寫、有申報資料的撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先。

任職要求：

1、藥物合成本科以上專業(yè)，三年以上藥物申報經(jīng)驗；2、熟悉藥物合成工藝研究研發(fā)思路和流程，能整體把控項目的進度及關鍵節(jié)點; 3、有較強的文件檢索能力和一定的英語水平，能獨立檢索外文資料; 4、有較強的主動學習能力，積極上進，能適應高強度的工作節(jié)奏和氛圍; 5、工作踏實、敬業(yè)、嚴謹; 6、有一定的團隊管理能力，具有良好的溝通、協(xié)調能力; 7、具有質量研究經(jīng)驗者優(yōu)先考慮; 8、具有質量研究經(jīng)驗、或豐富的團隊管理經(jīng)驗、項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;9、服從公司安排，接受出差等工作調劑。

簡歷投遞郵箱

smao0115@xjtu.edu.cn

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