職位介紹

崗位職責：

1、負責建立和維護現(xiàn)場作業(yè)管理體系及作業(yè)許可制度流程制定和回顧；協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場的作業(yè)許可辦理和對作業(yè)許可流程的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查，并收集分析匯總定期回顧作業(yè)許可執(zhí)行中的問題

2、負責消防安全技術(shù)管理和支持消防安全相關(guān)的風險評估活動；同時負責消防安全的風險管控和檢查的技術(shù)支持并確保消防設(shè)備設(shè)施處于完好和合規(guī)狀態(tài)

3、負責長壽工廠的各類應(yīng)急救援預案的編制和應(yīng)急預案的管理，對應(yīng)急演練提供技術(shù)支持；并協(xié)助組織現(xiàn)場的應(yīng)急救援演練和培訓

4、負責各類隱患排查（包括EHS排查、客戶審計、政府檢查）中的CAPA跟蹤和整改

5、負責收集和整理安全風險隱患排查臺賬，定期對隱患排查臺賬進行現(xiàn)場核實和對隱患整改落實情況的收集、歸類、整理

6、協(xié)助現(xiàn)場的承包商管理和消防安全綜合管理

任職要求：

1、本科及以上學歷

2、化工、化學、安全或其他相關(guān)的理工科專業(yè)

3、較強的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力

4、英文CET-4級，良好的英文讀寫能力

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機構(gòu)介紹/課題組介紹

重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學藥、生物藥和制劑定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈DMO服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及重慶、成都、上海、江西、湖北、蘇州、中國香港、美國、比利時、瑞士和丹麥，全球雇員4000余人。

我們致力于成為全球最開放，最創(chuàng)新，最可靠的制藥服務(wù)平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理、EHS管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和各種認證注冊申報支持。我們先后通過NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA權(quán)威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務(wù)。產(chǎn)品線不乏全球年銷售收入超過10億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。

我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團隊規(guī)模1200余人；截至2021年底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利）；PCT專利5項。

我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、MAH委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。