職位介紹

崗位職責：

1、負責完善職業(yè)健康、工業(yè)衛(wèi)生管理體系，包括開辟和完善有關職業(yè)衛(wèi)生信息的收集及評估渠道、制定工作場所職業(yè)衛(wèi)生評估及化學品暴露檢測規(guī)程、制定個人防護品及呼吸防護品的配備政策、健康監(jiān)護等，并監(jiān)督職業(yè)衛(wèi)生控制措施的落地執(zhí)行情況

2、負責職業(yè)衛(wèi)生管理體系在EHS的落地執(zhí)行

3、負責職業(yè)衛(wèi)生體檢工作的整體管理，并跟進體檢結果的合規(guī)性管理（包括入職、離職、轉崗體檢等），及時反饋體檢結果并對相關部門進行必要的提示和預警

4、負責PPE的管理工作，包括預算、選型、評估、制度及整體規(guī)劃管理，綜合考量PPE的適用性、舒適性及有競爭力的成本等因素，確保PPE符合國家及客戶要求

5、協(xié)助動態(tài)管理職業(yè)衛(wèi)生體系，落實職業(yè)衛(wèi)生“三同時”管理，參與改擴建及新建項目的“三同時”審核，符合國家合規(guī)性要求和客戶要求

任職要求：

1、本科及以上學歷

2、毒理學、醫(yī)護學、公共衛(wèi)生相關專業(yè)

3、較強的抗壓能力和溝通協(xié)調能力

4、英文CET-4級，良好的英文讀寫能力

簡歷投遞郵箱

hrm@porton.cn

機構介紹/課題組介紹

重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年，是國內領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學藥、生物藥和制劑定制研發(fā)和生產服務。作為一家國家高新技術企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈DMO服務。我們的研發(fā)、生產和運營機構遍及重慶、成都、上海、江西、湖北、蘇州、中國香港、美國、比利時、瑞士和丹麥，全球雇員4000余人。

我們致力于成為全球最開放，最創(chuàng)新，最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質量管理、EHS管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產的核心服務和各種認證注冊申報支持。我們先后通過NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA權威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構長期提供服務。產品線不乏全球年銷售收入超過10億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。

我們堅持以技術創(chuàng)新驅動企業(yè)高質量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人；截至2021年底，公司已獲授權的發(fā)明專利48項（其中39項國內專利，9項國外專利）；PCT專利5項。

我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構等提供創(chuàng)新藥CMC服務、MAH委托生產服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。