職位介紹

崗位職責：

1.幫助建立和提升QA質(zhì)量管理體系，以確保QA日常操作有效且高效；

2.設(shè)計、實施和管理各種QA驗證流程；

3.GMP的合規(guī)性管理；

4. 能獨立完成化學品實驗驗證工作（如制定計劃、執(zhí)行驗證，撰寫報告）；

5.了解化學品檢測分析儀器的使用，可以組織編寫儀器使用和簡單維護sop；

6.主動與高層領(lǐng)導就關(guān)鍵質(zhì)量問題及時溝通，并交期其可能影響的程度；

任職要求：

1、能獨立完成化學品實驗驗證工作（如制定計劃、執(zhí)行驗證，撰寫報告）；

2、了解化學品檢測分析儀器的使用，可以組織編寫儀器使用和簡單維護sop；

簡歷投遞郵箱

recruit9@abacebiology.com

機構(gòu)介紹/課題組介紹

公司簡介：

北京安必奇生物科技有限公司成立于 2006 年，2015年被科技部評為“高新技術(shù)企業(yè)”公司依托深厚的國際資源、經(jīng)驗豐富的留美科研人員，致力于現(xiàn)代新藥和相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和服務(wù)，是一家創(chuàng)新型企業(yè)。

公司在北京、上海、天津、成都、西安和美國均設(shè)立有子公司，并將繼續(xù)在全國各地(如深圳、武漢等城市)興建子公司，最終做到公司布局全國化。公司擁有一批高素質(zhì)、高學歷的專業(yè)人才隊伍，目前留學歸國人才占公司總?cè)藬?shù)20%以上，碩士學歷及以上水平超過 90%，鑄就了安必奇國內(nèi)同類型企業(yè)無法比擬的人才優(yōu)勢。
第二事業(yè)部（化學制藥部門）旨在為全球制藥行業(yè)客戶提供臨床前藥物篩選和研發(fā)服務(wù)。我們可為客戶提供 GMP 級原料藥和中間體定制生產(chǎn),在制劑開發(fā)、藥物分析和質(zhì)量研究方面均已得到了國內(nèi)外客戶的廣泛認可。我們有能力為我們的客戶提供包括化合物合成、手性分析、結(jié)構(gòu)解析等在內(nèi)的技術(shù)支持,滿足客戶的 R&D 研究要求。
公司堅持以先進科學技術(shù)為主導，人才建設(shè)為核心的發(fā)展策略，經(jīng)過 10 多年的不懈努力，已經(jīng)處于一個高速平穩(wěn)上升的階段。在安必奇，我們尋找的是事業(yè)的伙伴，不是打工者，期待您的加入！