職位介紹

崗位職責：

1、協(xié)助臨床研究主管制定項目計劃，并按照計劃安排監(jiān)查、稽查工作，保證試驗進度和質量；

2、協(xié)助臨床研究合作單位進行臨床試驗的準備、啟動和實施；

3、負責研究中心的具體管理，確保試驗全過程按照試驗方案、相關標準操作規(guī)程、GCP等相關法規(guī)執(zhí)行；

4、負責建立和維護與臨床試驗單位的良好合作關系，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題，確保試驗順利推進；

5、確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整地被記錄，及時完成監(jiān)查、稽查工作有關的各項報告；

6 、協(xié)助臨床研究主管組織臨床試驗的各種會議（方案討論會、啟動會、總結會等）。

任職要求：

1、藥學、臨床醫(yī)學專業(yè)本科及以上學歷，2年以上相關崗位工作經(jīng)驗；

2、清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通，能與臨床試驗相關人員進行各種類型的溝通與交流；

3、獨立查閱文獻的技能及英語翻譯能力，熟悉應用各種辦公軟件；

4、較強的獨立生活能力，能夠適應短期出差。

人才熱線：

徐女士 0731-88185661/18569566808（微信同號）

周女士 0731-88185652/18874080692（微信同號）

簡歷投遞郵箱

1347163351@qq.com(徐女士） 719287189@qq.com（周女士）

機構介紹/課題組介紹

九典制藥座落于風景秀麗的長沙瀏陽經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)，公司被科技部認定為國家重點高新技術企業(yè)，“九典”商標被評為湖南省著名商標。公司于2017年10月10日在深交所掛牌上市，證券代碼：300705。 公司擁有符合國家GMP標準的原料藥車間、口服固體制劑車間、口服液體制劑車間、外用制劑車間、藥用輔料車間、植物提取車間、醫(yī)療器械車間等，并配備有先進的生產(chǎn)檢驗設備。公司以高端原料藥為龍頭，原料藥與制劑并舉，化藥與中藥齊飛，新特藥與普藥相結合，有抗感染類、消化系統(tǒng)類、呼吸道、婦科、補益類、專科用藥等上百種藥品，堅持走 “高技術、新產(chǎn)品、專利藥”之路，具有較強的核心競爭力。 公司具有較強的自主研發(fā)能力，技術中心相繼被認定為湖南省企業(yè)技術中心、新型凝膠膏劑湖南省工程研究中心、湖南省呼吸道藥物工程技術研究中心，擁有高水準的研發(fā)團隊和現(xiàn)代化的實驗室，配備有一系列先進的實驗儀器及設備設施，形成了從小試研究到中試及產(chǎn)業(yè)化轉化的完整試驗平臺，承擔了十多項國家級和省級項目，多個項目獲得湖南省科技進步二、三等獎。