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復旦大學:“水變氫”的關(guān)鍵一步!復旦電解水突破登《科學》
【前沿科技】 復旦大學 2025-02-14

北京時間2月14日,復旦大學高分子科學系、聚合物分子工程全國重點實驗室張波教授團隊、徐一飛青年研究員團隊聯(lián)合化學系徐昕教授團隊在《科學》雜志(Science)發(fā)表關(guān)于質(zhì)子交換膜電解水裝置(PEMWE)...

四川大學馮小明院士、董順喜教授團隊Nat. Commun.:鈧催化烯丙位C-H烷基化高效合成增碳內(nèi)烯烴
【前沿科技】 四川大學 2025-02-13

稀土金屬(RE)與底物中雜原子間相互作用已廣泛應(yīng)用于C-H鍵的選擇性官能化。而RE...p作用模式常用于促進烯烴的遷移插入,得到聚烯烴產(chǎn)物。該工作突破傳統(tǒng)雜原子導向模式,基于弱RE...p相互作用,利...

北京大學陳興/戴鵬團隊報道唾液酸化糖質(zhì)親和標記新策略
【前沿科技】 北京大學 2025-02-12

北京大學化學與分子工程學院、北大合成與功能生物分子中心、北大-清華生命聯(lián)合中心陳興/戴鵬團隊于2025年2月7日在Nature Communications期刊上在線發(fā)表了題為Mutant glyco...

北京理工大學夏中華團隊JACS:光敏化金催化溴代芳烴的交叉偶聯(lián)反應(yīng)
【前沿科技】 北京理工大學 2025-02-12

近年來,配體促進的Au(I)/Au(III)催化的與芳基碘的交叉偶聯(lián)反應(yīng)備受關(guān)注。近日,北京理工大學夏中華研究員團隊首次報道了可見光驅(qū)動的、具有挑戰(zhàn)性的芳基溴化物的金催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)(圖1)。在(P,...

AIChE J:銅基高熵氧化物氣凝膠用于化學選擇性氫化反應(yīng)
【前沿科技】 西安建筑科技大學,中國科學院青海鹽湖研究所 2025-02-11

西安建筑科技大學謝會東教授、中國科學院青海鹽湖研究所劉虎研究員等人合成了一系列新型銅基氧化物氣凝膠,用于硝基芳烴選擇性加氫生成氨基芳烴的反應(yīng),其中高熵氧化物CuFeCoAgPdO?表現(xiàn)出了卓越的選擇性...

孫立成院士重磅EES:大幅降低成本!受自然界啟發(fā)的高效HMF氧化催化劑
【前沿科技】 西湖大學 2025-02-11

開發(fā)了一種配體修飾的Ni(OH)2-TPA催化劑,用于工業(yè)級電流密度下HMF高效電氧化為FDCA。TPA配體能通過促進質(zhì)子擺渡過程加速HMF的氧化動力學。...

東華大學陳前進課題組ACS Nano:單晶金微米片表面輻射狀分布的電子轉(zhuǎn)移
【前沿科技】 東華大學 2025-02-09

近日,東華大學化學與化工學院陳前進課題組在《ACS Nano》上發(fā)表了題為Radially Distributed Electron Transfer on Single Crystalline Su...

南開王小野課題組Angew:基于多重共振1,4-硼氮雜芳烴的窄譜帶光電探測器
【前沿科技】 南開大學 2025-02-09

窄譜帶光電探測器(Narrowband Photodetectors, NBPDs)憑借其優(yōu)異的光譜選擇性響應(yīng)特性,在光學成像、生物醫(yī)學傳感和機器視覺等前沿領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。然而,現(xiàn)有的窄譜帶...

JACS:從同一催化劑分別合成手性七元和八元環(huán)
【前沿科技】 化學加原創(chuàng) 2025-02-08

近日,美國耶魯大學Scott J. Miller團隊提出了一種基于底物預(yù)組織(preorganization)、對映選擇性、有機催化的策略,實現(xiàn)了手性七元和八元環(huán)的構(gòu)建,這是環(huán)在缺乏單一立體原子或手性...

王銳院士團隊JACS:三嗪化/IEDDA級聯(lián)模塊化策略將吡啶/嘧啶安裝到酪氨酸上,實現(xiàn)苗頭肽篩選與優(yōu)化
【前沿科技】 王銳院士團隊 2025-02-07

近年來,多肽藥物的高通量篩選平臺取得了長足進步,如細胞展示和無細胞展示技術(shù),進一步加速了高親和力多肽配體的識別和發(fā)現(xiàn)。然而,通過生物展示技術(shù)篩選得到的苗頭肽大多由天然氨基酸構(gòu)成,通常面臨著膜滲透性差、...

北大楊震/張仲超團隊最新JACS:Janthinoid A 的不對稱全合成
【前沿科技】 化學加原創(chuàng) 2025-02-06

新春伊始,北京大學楊震、張仲超團隊在JACS上報道了首次14步內(nèi)完成janthinoid A的不對稱全合成,且無需使用保護基。其中關(guān)鍵步驟包括:1)通過環(huán)氧化物引發(fā)的陽離子π環(huán)化反應(yīng)構(gòu)建反式十氫萘亞基...

暨南大學葉文才/王磊/程民井團隊Angew:基于光催化重排策略合成氧雜蒽類天然化合物
【前沿科技】 暨南大學 2025-02-06

長期以來,高度官能團化的氧雜蒽類化合物因其顯著的生物活性和潛在的藥物應(yīng)用前景而引起廣泛關(guān)注。然而,由于其復雜的環(huán)系結(jié)構(gòu)、多手性中心及高氧化態(tài),合成該類化合物面臨諸多挑戰(zhàn)。現(xiàn)有的合成方法通常局限于特定底...

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