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6-氯苯并噻吩

CAS號	66490-20-8
規(guī)格		純度	需咨詢
貨號	14743550275522	貨期	需咨詢
品牌	---	庫存	需咨詢
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產(chǎn)品詳情

詳細信息(中文)：
中文名稱：6-氯苯并噻吩中文同義詞：6-氯苯并[B]噻吩英文名稱：6-chlorobenzo[b]thiophene 英文同義詞：6-Chlorobenzothiophene;Benzo[b]thiophene, 6-chloro- CAS 號：66490-20-8 分子式：C8H5ClS 分子量：168.6433 EINECS號：相關(guān)類別：性狀：純度：98% 規(guī) 格：50G;100G;1KG;25KG 備注：依匹唑哌中間體依匹唑派是大冢制藥公司研發(fā)的首個多巴胺、部分5-HT1A 受體激動劑以及5-HT2A 受體拮抗劑化合物，被認為是繼該公司研發(fā)的暢銷藥物——阿立哌唑之后的又一重磅品種。依匹唑派在多個單胺系統(tǒng)具有廣泛的活性，對多巴胺D2 受體的部分激動劑活性下降，且對特定5-HT 受體（如5-HT1A、5-HT2A、5-HT7）的親和力提高，具有更好的療效和耐受性，可減少患者靜坐不能、不安和/或失眠等不良反應(yīng)。依匹唑派目前在Ⅲ期臨床研究中用于精神分裂癥的治療，以及重度抑郁癥的輔助治療。此外，該化合物還針對注意力缺陷多動障礙（ADHD）在展開Ⅱ期臨床研究。因此，依匹唑派是一種很有臨床意義的多靶點抗精神疾病藥物。與阿立哌唑相比，本品在與多巴胺D2受體（0.295 nm）、5-HT2A 受體（0.473 nm）和5-HT1A受體（0.12 nm）表現(xiàn)出更高的親和力，而對H1、M1 受體的親和力相對較低。本品具有獨特的藥理學(xué)靶向性，針對一系列廣泛的精神障礙疾病的治療均有效果，且安全性和耐受性良好。此外，依匹唑派的各靶點產(chǎn)生的藥理作用如下：多巴胺D2 受體部分激動劑（改善陽性和陰性癥狀，認知功能障礙和抑郁癥狀）；5-HT2A 受體拮抗劑（改善陰性癥狀，認知功能障礙，抑郁癥狀，失眠）；腎上腺素α1 受體拮抗劑（改善精神分裂癥的陽性癥狀）；5-HT 攝取/再攝取的抑制作用（改善抑郁癥狀）；5-HT1A 受體部分激動劑（抗焦慮和抗抑郁活性）；5-HT7 受體拮抗劑（體溫調(diào)節(jié)，晝夜節(jié)律，學(xué)習(xí)和記憶，睡眠）。

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物理化學(xué)性質(zhì)
英文名	6-Chloro-1-benzothiophene
中文名	6-氯苯并噻吩
CAS號	66490-20-8	溶解性	---
分子量	168.64300	熔點	---
密度	---	沸點	---

商家信息

廣州仁恒醫(yī)藥科技股份有限公司

聯(lián)系人：陸經(jīng)理

號碼一： 159****

號碼二： 020****

VIP企業(yè)默認展示聯(lián)系方式，非VIP企業(yè)僅限注冊登錄用戶可見

公司類型：定制
成立時間：2013-04-07
所在地區(qū)：廣東省廣州市
注冊資本：500萬元

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