諾誠健華和康諾亞聯(lián)合宣布已經(jīng)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意雙方合資公司天諾健成研發(fā)的CD20xCD3雙特異性抗體CM355開展CD20+B細胞血液瘤的臨床試驗。...
賽生藥業(yè)宣布,已與Tarveda達成合作與許可協(xié)議,將作為Tarveda獨家合作伙伴在大中華區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化新型小分子偶聯(lián)藥物產(chǎn)品組合。該產(chǎn)品組合由磷脂酰肌醇3-激酶制劑、連接體與熱休克蛋白90結...
近日,北京大學化學與分子工程學院、北京大學生物醫(yī)學前沿創(chuàng)新中心(BIOPIC)、深圳灣實驗室高毅勤教授課題組與華為聯(lián)合推出蛋白質多序列比對(Protein MSA)數(shù)據(jù)集...
百濟神州宣布美國FDA授予百悅澤?(澤布替尼)加速批準用于治療復發(fā)或難治性邊緣區(qū)淋巴瘤,這是百悅澤?在FDA獲得的第三項批準,也是其首次在邊緣區(qū)淋巴瘤領域獲批,經(jīng)百悅澤?單藥治療后,20%的患者達到完...
9月14日,再鼎醫(yī)藥宣布,國家藥品審評中心(CDE)授予bemarituzumab(FPA144注射液)突破性治療認定,與改良FOLFOX6化療方案(氟嘧啶、亞葉酸鈣和奧沙利鉑)聯(lián)用,一線治療FGFR...
9月13日,翰森制藥宣布,Ibrexafungerp日前已向中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)遞交III期臨床試驗申請,用于治療霉菌性陰道炎(VVC)。...
9月10日,上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司原料藥項目正式簽約,并落戶安慶高新區(qū)。項目總投資15億元,占地300畝,一期預計于2024年前建成。...
英矽智能(Insilico Medicine)與華東醫(yī)藥(SZ.000963)今日宣布,雙方建立合作伙伴關系,共同加速腫瘤領域創(chuàng)新的小分子藥物的研發(fā)。...
近日,俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部國家醫(yī)學研究放射中心首創(chuàng)一種治療惡性腦腫瘤的新方法:向大腦單獨供血,將化療藥物注射到腫瘤中。藥物僅消滅癌細胞,對周圍組織和器官無害。這是世界首次采用化學灌注法為一位惡性腦腫瘤患者...
CRO即醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務機構。具體是指通過合同形式,為制藥企業(yè)的藥物研發(fā),提供專業(yè)化外包服務的組織或者機構。 ...