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破解“鐵基費(fèi)托合成世紀(jì)難題”，實(shí)現(xiàn)零碳制氫，兩天連續(xù)在《自然》和《科學(xué)》上發(fā)表重大成果，年內(nèi)至今發(fā)表多項(xiàng)研究，其中包含4篇NS正刊……2025年，馬丁課題組在科研的質(zhì)與量上雙雙登峰，令人矚目。...
從“梅花”到“同花順”，從教科書到高考試題，憑借獨(dú)創(chuàng)的“碳龍化學(xué)”，夏海平在2025年11月當(dāng)選為中國(guó)科學(xué)院院士，并正以原創(chuàng)之力在世界化學(xué)史上留下中國(guó)烙印。...
11月21日，中國(guó)科學(xué)院和中國(guó)工程院公布2025年院士增選當(dāng)選名單。上海交通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院講席教授張萬斌當(dāng)選中國(guó)科學(xué)院院士。...
不對(duì)稱Wacker-Type的雙碳官能化反應(yīng)是不對(duì)稱催化領(lǐng)域中重要但又極具挑戰(zhàn)性的課題?；陔p金屬協(xié)同催化策略，上海交通大學(xué)張萬斌教授課題組報(bào)道了一種Pd/Cu協(xié)同催化的不對(duì)稱Wacker-Type雙...
近日，德國(guó)馬克斯-普朗克研究所（Max-Planck-Institut für Kohlenforschung）Benjamin List課題組報(bào)道了在氟化醇的存在下，使用具有高Br?nsted酸性和...
如何推動(dòng)科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新深度融合？如何讓科技成果加速轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)力？近年來，國(guó)家納米科學(xué)中心努力推動(dòng)科研與經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展需求相向而行、幫助科技成果加速“跑”向市場(chǎng)。通過賦權(quán)試點(diǎn)改革等一系列科技成果轉(zhuǎn)...
與傳統(tǒng)的單原子催化劑（SACs）合成方法和策略相比，我們描述的EEMIS-DSAC策略提供了一種簡(jiǎn)便、精確、經(jīng)濟(jì)且高效的大規(guī)模生產(chǎn)雙單原子化合物（DSACs）的方法。...
南昌大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院蔡琥教授與武漢大學(xué)雷愛文教授近期在硝基芳烴高選擇性胺化領(lǐng)域取得重要進(jìn)展，合作報(bào)道了硝基芳烴與胺的高對(duì)位選擇性自由基偶聯(lián)芳胺化反應(yīng)（圖1）。研究成果以“Para-selective ...
去消旋化即將外消旋分子直接轉(zhuǎn)化為對(duì)映體富集分子，是一種在可持續(xù)性、原子經(jīng)濟(jì)性和效率方面理想的合成方法，尤其是光化學(xué)與該策略結(jié)合后使其進(jìn)一步發(fā)展；然而利用原料化學(xué)品預(yù)制備外消旋底物限制了去消旋化的實(shí)用性...
在本篇綜述中，來自新加坡南洋理工大學(xué)的徐梽川院士團(tuán)隊(duì)全面解析了電催化劑中金屬中心的自旋態(tài)及其在電催化中的作用。?...
近年來，分子編輯已經(jīng)成為一種強(qiáng)大的合成工具，可以最大限度地提高有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)多樣性。目前分子編輯策略大多應(yīng)用于雜環(huán)系統(tǒng)，如實(shí)現(xiàn)原子插入、刪除或易位等。然而，將酮類底物高效轉(zhuǎn)化為其他類型的酮，從而允許對(duì)...
近日，廈門大學(xué)林玉妹教授課題組利用具有強(qiáng)σ電子供體的三齒含硼N-雜環(huán)卡賓（NHC）與錳配位以增強(qiáng)金屬與配體的共價(jià)作用，合成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且明確的Mn-NHC配合物，通過調(diào)控配體場(chǎng)強(qiáng)度和電子云分布，使錳配合物...
盤點(diǎn)本月推送的部分有機(jī)合成化學(xué)前沿進(jìn)展...
