基于稠環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)的有機(jī)雙自由基因其獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)和物理特性,在材料科學(xué)和生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。其中,對這類分子基態(tài)構(gòu)型和單三線態(tài)能隙(ΔEST)的調(diào)控具有重要的意義。...
近日,德國馬克斯-普朗克研究所(Max-Planck-Institut für Kohlenforschung)Tobias Ritter課題組發(fā)展了一個概念上不同的Suzuki-Miyaura交叉偶...
近日,德國哥廷根大學(xué)Lutz Ackermann課題組報道了一種將有機(jī)光氧化還原催化和對映選擇性鈷催化的C-H活化相結(jié)合的策略,使吲哚能夠以對映選擇性的方式進(jìn)行區(qū)域和立體選擇性雙重官能團(tuán)化反應(yīng),合成了...
近日,復(fù)旦大學(xué)朱亮亮教授、常州大學(xué)吳大雨教授和汕頭大學(xué)李明德教授合作在Angew上發(fā)表了題為“Single-Luminophore Molecular Engineering for Rapidly ...
近日,上海交通大學(xué)張萬斌教授團(tuán)隊在豐產(chǎn)金屬銅催化不對稱氫化領(lǐng)域取得新進(jìn)展:基于催化劑與底物之間的多重色散相互作用 (Multiple attractive dispersion interaction...
近日,荷蘭阿姆斯特丹大學(xué)Timothy No?l教授課題組開發(fā)了一個模塊化流動化學(xué)平臺,可簡化雜原子-CF3結(jié)構(gòu)單元的合成。該方法使用現(xiàn)成的有機(jī)前體與氟化銫結(jié)合作為主要氟源,可快速生成N-三氟甲基(R...
近日,上海交通大學(xué)張萬斌教授課題組發(fā)展了一種高效的RuPHOX-Ru催化的α,β-不飽和γ-內(nèi)酰胺的不對稱氫化反應(yīng),以優(yōu)異的反應(yīng)效果實(shí)現(xiàn)了手性β-取代γ-內(nèi)酰胺的高效不對稱合成?;谠敿?xì)的控制實(shí)驗(yàn)和計...
近日,中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所游書力團(tuán)隊報道了可見光/銠協(xié)同催化的AAS反應(yīng),條件溫和,底物適用性好。該反應(yīng)使用Hantzsch酯類烷基自由基前體為偶聯(lián)試劑,實(shí)現(xiàn)了不對稱烯丙基烷基化,豐富了銠催化...
近日,受到酶促sp3-碳?xì)滏I伯胺化的非天然功能啟發(fā),四川大學(xué)的賈知軍教授團(tuán)隊和南方科技大學(xué)的余沛源教授團(tuán)隊合作,開發(fā)了一種全新的鐵催化sp3-碳?xì)滏I伯胺化的方法。相關(guān)成果以“Iron-Catalyze...
近日,云南大學(xué)金毅課題組與哈爾濱工業(yè)大學(xué)(深圳)宋利娟課題組合作,在ACS Catalysis(《美國化學(xué) 催化》雜志)報道了金屬卡賓介導(dǎo)的選擇性化學(xué)轉(zhuǎn)化:銀、鈀和銠催化烯胺酮和重氮酯的實(shí)驗(yàn)與DFT研...