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項目編號:T15175367028033

鹽酸坦洛新及微丸(緩釋)

  • 藥品制劑
  • 通過小試
  • 面議
  • 2018-02-02
  • 非專利
  • 不限
  • 北京市市轄區(qū)
  • 2019-02-02

聯(lián)系發(fā)布人(付費) 聯(lián)系化學加經(jīng)紀人(免費)

詳細信息

【技術供應】

一、項目概述    

藥品名稱:鹽酸坦洛新及微丸(緩釋)    

注冊分類:3+4    

規(guī)    格:0.2mg    

適 應 癥:用于治療前列腺增生所致的排尿障礙。 

二、藥理作用 

①對交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45~140倍。此外,本品對α1受體的親和力比其對α2受體的強5400~24000倍。②對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受體亞型α1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松馳,尿道壓迫降低,其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。③改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 

三、國內外使用情況 

本品由日本山之內制藥公司開發(fā),商品名為哈樂(Harnal),1996年進口我國市場,以迅速改善癥狀、效果明顯而著稱。山之內制藥株式會社進口了原料、微丸(制藥中間體)、緩釋膠囊;國產5家批產。 

四、項目特點 

1、對尿道、膀胱及前列腺平滑肌上的α-1腎上腺素能受體具有高度選擇性阻斷作用; 2、具有良好的藥代動力學特征,一天服藥一次; 3、起效快、副反應低、復發(fā)率低。 

五、專利情況 無專利限制。 

六、市場前景 前列腺增生所致的排尿障礙(BPH)為老年人常見疾病,隨著我國人口老年化程度加劇,老年病用藥的市場需求也在不斷增加。據(jù)統(tǒng)計,50%的50~60歲男性、60%的60~70歲男性、70%的70~80歲男性體內都存在前列腺體的增生改變。全國第五次人口普查結果顯示:目前我國城市人口中約有3000萬的良性前列腺增生(BPH)患者;城市人口的BPH患病率遠遠高于農村。   泌尿系統(tǒng)藥物在老年的常見病中有較大的應用,特別是良性前列腺增生治療藥物在泌尿系統(tǒng)用藥(不包括抗感染藥)中一直占有最大的比例,銷售金額連續(xù)三年超過老年泌尿系統(tǒng)藥物70%以上的市場份額。2002年治療前列腺增生藥物的銷售額較同期增長41.9%,2004年較同期增長29.37%,銷售增長速度居各類藥物增長的前列。    現(xiàn)在常用的治療良性前列腺增生的藥物主要有α-阻滯劑、5α-還原酶抑制劑、天然植物藥和中藥制劑、復方氨基酸等,但仍以西藥為主。

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交易規(guī)則

1.本網(wǎng)約定技術轉讓或者求購發(fā)布方為甲方,對此技術轉讓或者求購有意向合作者為乙方,本網(wǎng)化學加網(wǎng)為丙方。技術轉讓方必須保證對所轉讓的技術擁有100%的所有權,否則需單方面承擔一切可能的法律后果。針對所有自愿發(fā)布到化學加網(wǎng)上的技術供需項目,只要甲乙雙方是求助丙方介紹認識后進入下一步合作的,就默認為收款方有向丙方支付6%傭金的義務。

2.對于技術轉讓或者求購,有興趣用戶可在本頁點“獲取聯(lián)系方式”,支付200元化學加幣后可直接獲取甲方聯(lián)系方式,并與其進一步充分溝通后,甲乙雙方自行把控風險,包括確定是否要簽訂書面轉讓協(xié)議。

3.丙方化學加網(wǎng)可與甲方乙方獨立簽訂協(xié)議,或者與甲乙雙方一起簽訂三方合作協(xié)議,但是不具體參與甲乙雙方關于此技術轉讓或者求購合作過程中所進行的技術層面的交流協(xié)商及最終的轉讓結果是否滿意的裁定,完全由甲乙雙方自行約定進展要求及最后的結果驗收標準。

4.基于保護甲乙兩方在此合作過程中各自可能遇到的風險,丙方的角色主要是承擔第三方獨立的資金托管及擔保服務,技術求購方的支付款需分期付到丙方化學加網(wǎng)賬戶,丙方接受技術求購方的指令向技術轉讓方分期付款,或者在甲乙雙方周知并無異議的情況下接受技術轉讓方的申請付款。期間丙方亦需分期從本技術轉讓金額中扣取6%作為平臺服務費,可開具技術服務費發(fā)票。

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用戶信息

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