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4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸

4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸

CAS號(hào) 23967-57-9
規(guī)格
純度 ---
貨號(hào) 14743550271761
貨期 ---
品牌 ---
庫存 ---
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產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
中文名稱：4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸 中文同義詞：4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸;4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸;4-氯苯并噻吩-2-甲酸;4-氯苯并[B]噻吩-2-甲酸;4-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸;4-氯-2-苯并噻吩羧酸;4-氯苯并噻吩-2-羧酸 英文名稱：4-CHLORO-1-BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID 英文同義詞：4-CHLORO-BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID;4-CHLORO-1-BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID;IFLAB-BB F2124-0584;4-Chlorobenzothiophene-2-carboxylic acid;4-chloro-2-benzothiophenecarboxylic acid CAS 號(hào)：23967-57-9 分子式：C9H5ClO2S 分子量：212.65 EINECS號(hào)： 相關(guān)類別：硫雜環(huán) 性 狀：白色類白色固體 純 度：98% 規(guī) 格：1g;3g;5g;10g;25g;50;100g 備 注：依匹唑哌中間體 依匹唑派是大冢制藥公司研發(fā)的首個(gè)多巴胺、部分5-HT1A 受體激動(dòng)劑以及5-HT2A 受體拮抗劑化合物，被認(rèn)為是繼該公司研發(fā)的暢銷藥物——阿立哌唑之后的又一重磅品種。依匹唑派在多個(gè)單胺系統(tǒng)具有廣泛的活性，對(duì)多巴胺D2 受體的部分激動(dòng)劑活性下降，且對(duì)特定5-HT 受體（如5-HT1A、5-HT2A、5-HT7）的親和力提高，具有更好的療效和耐受性，可減少患者靜坐不能、不安和/或失眠等不良反應(yīng)。依匹唑派目前在Ⅲ期臨床研究中用于精神分裂癥的治療，以及重度抑郁癥的輔助治療。此外，該化合物還針對(duì)注意力缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）在展開Ⅱ期臨床研究。因此，依匹唑派是一種很有臨床意義的多靶點(diǎn)抗精神疾病藥物。 與阿立哌唑相比，本品在與多巴胺D2受體（0.295 nm）、5-HT2A 受體（0.473 nm）和5-HT1A受體（0.12 nm）表現(xiàn)出更高的親和力，而對(duì)H1、M1 受體的親和力相對(duì)較低。本品具有獨(dú)特的藥理學(xué)靶向性，針對(duì)一系列廣泛的精神障礙疾病的治療均有效果，且安全性和耐受性良好。

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英文名 4-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
中文名 4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸
CAS號(hào) 23967-57-9 溶解性 ---
分子量 212.65300 熔點(diǎn) 220-223oC
密度 1.546g/cm3 沸點(diǎn) 408.6oC at 760mmHg

商家信息

廣州仁恒醫(yī)藥科技股份有限公司

營業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認(rèn)證

聯(lián)系人：陸經(jīng)理

號(hào)碼一： 159****

號(hào)碼二： 020****

VIP企業(yè)默認(rèn)展示聯(lián)系方式，非VIP企業(yè)僅限注冊(cè)登錄用戶可見

  • 公司類型：定制
  • 成立時(shí)間：2013-04-07
  • 所在地區(qū)：廣東省廣州市
  • 注冊(cè)資本：500萬元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品：4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸

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