職位介紹

崗位職責(zé)：

包括原料藥API的合成，工藝開發(fā)，項目轉(zhuǎn)移及驗證等，具體職責(zé)如下：
1、完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜初步解析，完成化合物和API合成路線的初步設(shè)計。
2、 根據(jù)不同項目需求，優(yōu)化合成工藝參數(shù)，并對結(jié)果做出較全面的分析，與上級領(lǐng)導(dǎo)共同完成藥物質(zhì)量研究工作，包括雜質(zhì)合成，分離及鑒定；
3、 解決實驗中出現(xiàn)的問題，能夠預(yù)見生產(chǎn)放大過程中可能出現(xiàn)的問題，并提出相應(yīng)的解決方案；
4、參考相應(yīng)法規(guī)和指導(dǎo)文件，完成實驗及數(shù)據(jù)、資料的整理并進(jìn)行工藝交接；
5、清晰、完整地完成實驗記錄，初步編寫項目進(jìn)展報告、項目總結(jié)報告及API申報相關(guān)資料。
6、 和生產(chǎn)人員，質(zhì)量保證部門, 質(zhì)量控制部門緊密合作，完成項目的工藝優(yōu)化及轉(zhuǎn)移。
7、 負(fù)責(zé)對實驗室設(shè)備設(shè)施的日常維護(hù)。

任職要求：

1、本科學(xué)歷具有3年以上工作經(jīng)驗，碩士學(xué)歷（應(yīng)屆生可）；有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程、精細(xì)化工等化學(xué)相關(guān)專業(yè)。

2、有較強(qiáng)的實驗室及項目管理能力；
3、 能按期完成領(lǐng)導(dǎo)布置的各項科研工作；
4、 能具備獨立合成研究并能撰寫英文報告及論文；
5、 有GMP相應(yīng)經(jīng)驗者優(yōu)先。

簡歷投遞郵箱

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機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

廈門蔚嘉制藥有限公司成立于2017年5月，公司注冊資本2000萬元，公司位于廈門生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園B1號樓9層03單元的研發(fā)基地，總面積達(dá)500平方米。公司是依托廈門市雙百人才侯鵬翼先生而建立的“雙百”科技型企業(yè)，以研發(fā)、生產(chǎn)抗病毒藥物、蛋白酶抑制劑（抗艾滋病藥物）關(guān)鍵中間體系列產(chǎn)品為主，擁有成熟的利托那韋、洛匹那韋重要中間體及原料藥及新型熱熔擠出制劑產(chǎn)品的關(guān)鍵技術(shù)。公司目前發(fā)明專利已授權(quán)6項，已通過國家知識產(chǎn)權(quán)局初審4項。