職位介紹

崗位職責(zé)：

從事藥物合成實驗

熟悉各種化學(xué)反應(yīng)

能夠獨立完成簡單的研究項目

對合成設(shè)計及實驗結(jié)果有判斷能力

任職要求：

1、本科學(xué)歷或碩士學(xué)歷，藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)，2年以上工作經(jīng)驗優(yōu)先

2、有化學(xué)合成相關(guān)實驗經(jīng)驗，熟悉有機合成操作，具有較強的分析解決問題能力；

3、較強的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神。

薪酬待遇：基本工資+績效工資（具體薪資面議）

簡歷投遞郵箱

未填寫

機構(gòu)介紹/課題組介紹

泰州市高港區(qū)進燕生物技術(shù)有限公司于2011年成立，是集新藥合成、質(zhì)量研究、報批資料編寫以及活性化合物定制服務(wù)為一體的專業(yè)研發(fā)公司。公司以化學(xué)藥物研究為主旨，以客戶需求為主導(dǎo)，向廣大客戶提供1類、3類原料藥以及中間體產(chǎn)品、工藝研究、產(chǎn)品質(zhì)量研究、技術(shù)服務(wù)等。公司建立了完善的產(chǎn)品研發(fā)體系，質(zhì)量管理體系和客戶服務(wù)體系。為使我司更加貼近客戶相關(guān)要求，成立了藥物雜質(zhì)研究小組，為客戶提供稀缺復(fù)雜的雜質(zhì)。 公司成立至今，不斷開拓完善，目前已經(jīng)建立了科學(xué)合理的實驗環(huán)境，配備齊全的實驗儀器及設(shè)備，全方位滿足公司發(fā)展及客戶的需要。在質(zhì)量控制領(lǐng)域，公司始終秉承以客戶需求為主導(dǎo)的理念，嚴格按照CNAS質(zhì)量管理體系進行產(chǎn)品的品質(zhì)管理；產(chǎn)品的企業(yè)標準以USP，EP，JP等國際前沿標準作為參考，建立自己獨立的質(zhì)量標準體系。 人員方面，公司研發(fā)人員合成經(jīng)驗均在5年以上，精通各種原料藥的研發(fā)，尤其是多個手性化合物的工藝研究及手性拆分。質(zhì)量檢測人員是有著從事藥品檢驗多年、經(jīng)驗豐富的專業(yè)人員擔(dān)任，熟悉GMP質(zhì)量管理，為產(chǎn)品質(zhì)量層層把關(guān)。