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湖南大學(xué)鄒雨芹JACS:陰離子誘導(dǎo)的分子活化和吸附調(diào)控增強(qiáng)糠醛電催化加氫活性

來源:湖南大學(xué)      2024-08-27
導(dǎo)讀:該論文考察了幾種中性電解液體系中易被忽視的陰離子效應(yīng),揭示了碳酸氫根離子對有機(jī)分子中羰基的活化作用,證實了不同陰離子與有機(jī)分子間不同的配位環(huán)境并闡明了由此產(chǎn)生的電極表界面糠醛分子吸附行為差異。最終展示了陰離子誘導(dǎo)的糠醛電催化加氫性能增強(qiáng),有希望為未來電催化加氫體系設(shè)計提供啟發(fā)。

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研究背景

在過去的幾個世紀(jì)里,化石燃料的過度使用導(dǎo)致了巨大的能源危機(jī)和環(huán)境污染。催化轉(zhuǎn)化可再生生物質(zhì)以取代傳統(tǒng)的化石燃料和工業(yè)原料被認(rèn)為是解決這一問題的可行辦法。在候選生物質(zhì)中,糠醛因其成本低廉、易于獲得并能生產(chǎn)多種高附加值產(chǎn)品而被廣泛研究。約62%的糠醛用于氫化生產(chǎn)糠醇。同時,糠醇作為一種重要的藥物前體、樹脂和工業(yè)溶劑,有著巨大的生產(chǎn)需求。然而,傳統(tǒng)工業(yè)生產(chǎn)需要外加氫氣,同時需要130°C-200°C的高溫,并且會產(chǎn)生有毒的重金屬廢棄物。因此,以糠醛為原料進(jìn)行電催化加氫(ECH)生產(chǎn)糠醛因其可再生能源為基礎(chǔ)、無需外加氫氣并且反應(yīng)條件溫和備受關(guān)注。

離子效應(yīng)已被證明是影響電催化活性和選擇性的關(guān)鍵因素,因為它能有效調(diào)節(jié)電極-電解質(zhì)微環(huán)境并優(yōu)化催化過程。例如,H+或OH-的濃度已被證明會影響糠醛的ECH過程中羰基的氧解離,從而導(dǎo)致在富含H+的條件下容易生成 2-甲基呋喃,而在接近中性的條件下則容易生成糠醇。然而,有關(guān)電解質(zhì)體系中陰離子效應(yīng)相關(guān)研究仍然很少,更多時候電解液潛在的離子效應(yīng)在課題開展過程中易被忽視。因此,探索ECH常用的幾種緩沖體系(如碳酸鹽和磷酸鹽)中的陰離子效應(yīng)對于進(jìn)一步闡明界面微環(huán)境和優(yōu)化ECH系統(tǒng)設(shè)計至關(guān)重要。

 

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圖一、糠醛加氫體系中電解液陰離子效應(yīng)示意圖



本文亮點

在本研究中,探討了在KHCO3和磷酸鹽緩沖液(PBS)中的陰離子對糠醛ECH的影響。原位譜學(xué)和分子動力學(xué)(MD)模擬證實了碳酸氫根存在于糠醛分子外的第一殼層中,并誘發(fā)了強(qiáng)烈的氫鍵相互作用。相比之下,磷酸氫根只存在于第二殼層,導(dǎo)致較弱的氫鍵相互作用。由于這些界面陰離子和氫鍵作用,糠醛分子在KHCO3溶液中的電極表面表現(xiàn)出很強(qiáng)的平行吸附模式。同時,在KHCO3溶液中,整體陰離子氫鍵網(wǎng)絡(luò)促進(jìn)了糠醛分子中羰基的活化,而在 PBS 溶液中羰基的親電活性反而被抑制。因此,糠醛ECH 在KHCO3中表現(xiàn)出更快的反應(yīng)動力學(xué),而在PBS中則表現(xiàn)出緩慢的ECH動力學(xué)和嚴(yán)重的氫析出反應(yīng)(HER)。


研究內(nèi)容

利用電沉積策略合成了高活性面積的ED-Cu電催化劑。極化曲線及Tafel斜率分析揭示了截然不同的糠醛加氫行為。環(huán)盤電極測試、一系列電解測試和嚴(yán)密的控制實驗進(jìn)一步闡明了僅由于陰離子差異導(dǎo)致的ECH性能差別。

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圖二、兩種電解液體系中的電化學(xué)行為分析

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圖三、ECH性能差異的多角度驗證

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圖四、原位拉曼及分子動力學(xué)模擬揭示陰離子效應(yīng)本質(zhì)

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圖五、原位譜學(xué)及理論計算


總結(jié)

本文考察了陰離子效應(yīng)、吸附行為和糠醛電催化加氫性能之間的關(guān)系??啡┰陔姌O表面的吸附模式由于陰離子效應(yīng)發(fā)生轉(zhuǎn)變,在KHCO3中呈現(xiàn)強(qiáng)的平行吸附,而在PBS中表現(xiàn)為弱吸附。此外,碳酸氫鹽和糠醛分子之間的氫鍵網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)致羰基的親電活性顯著增加,而在PBS中則受到嚴(yán)重抑制。這些差異影響了加氫過程中的反應(yīng)動力學(xué),對糠醇生產(chǎn)的法拉第效率和選擇性帶來干擾。結(jié)果表明,通過電解質(zhì)調(diào)控來調(diào)整吸附構(gòu)型和提高反應(yīng)活性的策略,可以指導(dǎo)多種電催化加氫體系的設(shè)計優(yōu)化,并有助于剖析和解析更復(fù)雜的電催化加氫系統(tǒng)。


作者簡介

鄒雨芹,湖南大學(xué)教授,博士生導(dǎo)師,是國家優(yōu)秀青年基金、國家重點研發(fā)計劃課題、湖南省優(yōu)秀青年基金、湖南省“湖湘青年英才”、湖南大學(xué)“岳麓學(xué)者”等項目獲得者。聚焦有機(jī)電催化轉(zhuǎn)化,圍繞有機(jī)電催化體系的復(fù)雜性,揭示了催化劑作用機(jī)制,解析了有機(jī)分子反應(yīng)路徑,并基于以上認(rèn)識,設(shè)計了新的電催化體系,實現(xiàn)部分有機(jī)分子的定向轉(zhuǎn)化。至今,以通訊作者發(fā)表SCI論文篇,包括Nat. Catal.,Chem,J. Am. Chem. Soc.,Angew. Chem.,Adv. Mater.,Natl. Sci. Rev.,Energy Environ. Sci.,Adv. Energy Mater.等,其中ESI高被引論文28篇,熱點論文1篇,論文他引14000余次,H指數(shù)為61?,F(xiàn)任《Chinese Journal of Catalysis》、《Chinese Chemical Letters》、《Chinese Journal of Structural Chemistry》青年編委等學(xué)術(shù)職務(wù)。


博士后招聘

團(tuán)隊博士后招聘信息:

根據(jù)課題組發(fā)展需求,課題組擬招聘博士后若干,鼓勵依托課題組申請“博士后創(chuàng)新人才支持計劃”、“博士后國際交流計劃”及各類研究基金。

擬招聘研究方向:

有機(jī)電催化

招聘要求:

(1)申請者需具有有機(jī)電合成、有機(jī)化學(xué)、化學(xué)工程、理論計算、電催化、材料等相關(guān)專業(yè)知識。

(2)申請者須全脫產(chǎn)從事博士后研究。

(3)近三年博士畢業(yè)或即將獲得博士學(xué)位,年齡35周歲以下(特別優(yōu)秀者可適度放寬年齡條件),熱愛科研,責(zé)任感強(qiáng),積極進(jìn)取,勇于創(chuàng)新,具有團(tuán)隊精神。

(4)具有獨立思考和創(chuàng)新思維能力,堅實系統(tǒng)的理論基礎(chǔ)和寬廣的專業(yè)知識,良好的中英文閱讀和寫作能力。

薪酬待遇:

(1)全職博士后薪資待遇由基礎(chǔ)待遇和課題組補(bǔ)貼構(gòu)成,課題組全力支持申請博新計劃等項目,獲得相關(guān)項目薪資可達(dá)~50萬。

(2)全職博士后在站期間計算工作年限從進(jìn)站之日起計算,博士后期間經(jīng)評審后可認(rèn)定為副研究員。在站期間成果豐富,入選湖南大學(xué)“杰出博士后獎”(每年評選一次)者,可直接申請副教授崗位。

(3) 根據(jù)博士本人意愿,支持博后依托本課題組去世界一流課題組進(jìn)行聯(lián)合培養(yǎng)。

(4)課題組協(xié)助申請博士后科學(xué)基金、國家自然科學(xué)基金及省市各級課題。

(5)全職博士后在站期間,學(xué)校提供博士后公寓或租房補(bǔ)貼,其子女享受我校教職工子女入托、入學(xué)待遇。

(6)博士后出站后,業(yè)績優(yōu)秀者可以續(xù)聘,或根據(jù)工作意愿推薦到其他單位。

(7)此外,畢業(yè)兩年內(nèi)的博士,均可享受長沙市兩年3萬元的生活補(bǔ)助,和6萬元的購房補(bǔ)助。

申請流程:

(1)有意應(yīng)聘者請將申請材料發(fā)到電子郵箱:

王老師:shuangyinwang@hnu.edu.cn

鄒老師:yuqin_zou@hnu.edu.cn

2) 申請材料包括個人簡歷(含個人基本信息、工作或研究經(jīng)歷、參與科研項目及個人貢獻(xiàn)簡介、成果發(fā)表情況)、個人代表作、博士論文詳細(xì)摘要,并注明預(yù)計能夠進(jìn)站時間,郵件主題“姓名-應(yīng)聘博士后-有機(jī)電催化”。(課題組或?qū)熣掌?、簡介、課題組主頁網(wǎng)址、招聘信息等)

文獻(xiàn)詳情:

Enhancing the Electrocatalytic Hydrogenation of Furfural via Anion-Induced Molecular Activation and Adsorption
Zhongcheng Xia, Leitao Xu, Chongyang Ma, Qizheng An, Chenyu Bu, Yun Fan, Yuxuan Lu, Yuping Pan, Dianke Xie, Qinghua Liu, Shuangyin Wang, and Yuqin Zou
J. Am. Chem. Soc. 2024
https://doi.org/10.1021/jacs.4c07979

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