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【今日化學前沿】JACS報道:上海藥物所在芳烴間位硝基化取得新突破

來源:化學加      2016-05-24
導讀:近日,中國科學院上海藥物研究所張翱課題組在美國化學會志(J. Am. Chem. Soc)上首次報道了過渡金屬催化的苯環(huán)間位直接C-H鍵硝基化反應,作者采用十二羰基合釕Ru?(CO)12作為金屬催化劑,以三水合硝酸銅作為硝化試劑,化學專一性地在苯環(huán)的間位進行精準的硝基化,底物適用性廣泛,產(chǎn)率中等到良好。文章DOI:10.1021/jacs.6b03402。

芳香硝基化合物是一類重要的含C-N鍵的化合物,作為重要中間體可進行多樣性的結構衍生化,在藥物化學和材料化學領域具有廣泛的應用。傳統(tǒng)的硝化條件需要在強酸條件下進行,對官能團的耐受性較差,并且一般需要通過強給電子或吸電子取代基來定位形成硝基化產(chǎn)物,其中對位產(chǎn)物較易形成,鄰間位選擇性較差。


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圖 1 過渡金屬催化的芳環(huán)硝基化反應


目前已有一些課題組報道了在金屬Cu、Pd和Rh催化下通過C-H鍵活化反應得到鄰位硝基產(chǎn)物,但間位C-H鍵的催化硝基化反應還沒有文獻報道。張翱課題組采用十二羰基合釕Ru?(CO)12作為金屬催化劑,零價釕在催化過程中形成了18電子的八面體釕復合物活性中間體,并在鄰位形成Ru-C間,接著選擇性地在間位進行親電取代反應,從而實現(xiàn)間位硝基化過程。

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圖 2 作者在最優(yōu)條件下的底物擴展


首先,作者通過條件篩選,找出了最佳反應條件:Cu(NO?)? ·3H?O (1.2 mmol)作為硝基的供體,Ru? (CO)12 (10 mol %)作催化劑, 加入氧化劑oxone (1.5 equiv),添加劑三氟醋酸銀AgTFA (1.5 equiv)和四丁基醋酸鹽TBA-OAc (0.5 equiv),1,2-二氯乙烷DCE作溶劑, 95 °C的封管中反應36 h。


接著進行了底物的擴展,對于連有吡啶或者取代吡啶的芳香化合物,能以中等到良好的收率專一性得到間位硝基化的產(chǎn)物。其它含氮雜環(huán)如嘧啶、吡唑和異喹啉等作為導向基,也同樣可以得到中等到良好收率的專一性間位硝基化的產(chǎn)物。


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圖 3 間位硝化產(chǎn)物的廣泛應用


而反應產(chǎn)物間位硝基化合物在有機合成中則是非常有用的合成子,可以通過還原得到苯胺,進而發(fā)生Sandmeyer反應得到各種鹵代苯,也可以形成苯磺酰胺,還可以生成吲哚、苯并噻唑等多種含氮雜環(huán)化合物,具有廣泛的應用。


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圖 4 芳環(huán)間位硝化反應在藥物合成中的應用


通過這一新方法,張翱課題組還以簡捷、高效的方法實現(xiàn)了治療基底細胞癌藥物Vismodegib的合成,總收率高達40%以上。他們還利用獲得硝基產(chǎn)物,通過兩次取代即實現(xiàn)了CDK/CK1雙靶抑制劑(R)-DRF053的合成。值得一提的是,這一間位C-H鍵硝基化反應報道后,科研人員還可以采用相同的底物,通過變換金屬催化劑,來實現(xiàn)碳氫鍵的鄰位和間位硝基化之間的切換。


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圖 5 反應的可能機理


根據(jù)實驗結果,作者也提出了如圖所示的反應機理,Ru?(CO)12催化劑先和底物作用,經(jīng)芳烴上的碳氫鍵活化生成中間體A,另一方面,三氟醋酸銀和硝酸銅作用,進而在氧化劑條件下生成[Ag(II)NO?]+鹽,進而分解產(chǎn)生NO?自由基和A發(fā)生硝化反應生成中間體B,產(chǎn)生的Cu(CF?COO)NO?則有助于B去質子化,生成穩(wěn)定的中間體C,C釋放出間位硝化產(chǎn)物,Ru催化劑再生進入新的循環(huán)。


綜觀全文,張翱課題組利用十二羰基合釕Ru?(CO)12作為金屬催化劑,以三水合硝酸銅作為硝化試劑,催化了苯環(huán)間位直接C-H鍵硝基化反應,化學專一性地在苯環(huán)的間位進行精準的硝基化,底物適用性廣泛,產(chǎn)率中等到良好,不僅是對傳統(tǒng)硝基化反應的重要補充,而且在有機合成和藥物合成中具有廣泛的應用前景。 

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