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眾所周知，烯烴可以由羰基化合物經(jīng)由Wittig反應(yīng)等得到，那么能否直接發(fā)生羰基-烯烴的復(fù)分解反應(yīng)呢？答案當(dāng)然是可以的，事實(shí)上，羰基-烯烴的復(fù)分解反應(yīng)早有報(bào)道，但發(fā)展還不夠完善，底物比較狹窄，條件較為苛刻，有的需要當(dāng)量的過渡金屬催化劑才能完成（常用的Grubbs二代催化劑，CAS：246047-72-3，大約7000元/2克，非常昂貴）。

近期，密歇根大學(xué)化學(xué)系一位年青的女科學(xué)家Corinna S. Schindler在Nature上發(fā)表文章，報(bào)道了三價(jià)鐵催化的羰基-烯烴復(fù)分解反應(yīng)，稱得上是該領(lǐng)域革命性的突破，文章doi:10.1038/nature17432。作者采用非常廉價(jià)的FeCl3作催化劑（CAS：7705-08-0，536元/25克），在5% FeCl?的條件下，用二氯乙烷作溶劑，室溫空氣中反應(yīng)，就能以較高產(chǎn)率順利發(fā)生羰基-烯烴關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)，構(gòu)建含有多取代雙鍵的五元環(huán)、六元環(huán)，反應(yīng)非常溫和。

首先，作者通過條件篩選，找出了最佳反應(yīng)條件，接著進(jìn)行了底物擴(kuò)展，芳基酮底物中芳基上可以帶有烷基、烷氧基、鹵素等各種取代基，側(cè)鏈上的取代基可以是酯基、烷基、磺?；?，都能以較高產(chǎn)率發(fā)生羰基-烯烴復(fù)分解反應(yīng)，構(gòu)建五元環(huán)或者六元環(huán)，還可以合成非常有用的合成子——帶有季碳中心和多取代雙鍵的五元環(huán)。反應(yīng)條件非常溫和，并且表現(xiàn)出了良好的官能團(tuán)容忍性。 

作者也提出了反應(yīng)可能的機(jī)理，并且通過和密歇根大學(xué)化學(xué)系的同事Paul M. Zimmerman教授合作，通過實(shí)驗(yàn)和計(jì)算化學(xué)的方法確定了反應(yīng)是經(jīng)由協(xié)同的機(jī)理，經(jīng)四元環(huán)過渡態(tài)發(fā)生的，這也和常規(guī)的Wittig反應(yīng)以及烯烴復(fù)分解反應(yīng)的機(jī)理一致。

總之，Corinna S. Schindler教授在Nature上報(bào)道了一種非常重要的羰基-烯烴復(fù)分解反應(yīng)，條件溫和，操作簡便，催化劑經(jīng)濟(jì)價(jià)廉，底物適用性廣泛，表現(xiàn)出了很好的官能團(tuán)容忍性，且可以實(shí)現(xiàn)大量制備。這也是一種非常重要的構(gòu)建五元環(huán)的方法，將在有機(jī)合成和材料合成中具有廣闊的應(yīng)用前景。