国产女人喷潮视频在线观看,国产精品欧美成人片,91九色国产成人久久精品,成在线人免费无码高潮喷水,亚洲日韩成人无码不卡网站,久久久久国产一级毛片高清板,国产一二视频,丰满少妇av无码区,久久永久免费人妻精品我不卡 ,国产伦子系列沙发午睡

歡迎來到合成化學(xué)產(chǎn)業(yè)資源聚合服務(wù)平臺化學(xué)加!客服熱線 020-29116151、29116152

吉林大學(xué)于吉紅院士和陳飛劍教授等合作在Nature發(fā)文:鏈間擴(kuò)展法合成超大孔分子篩

來源:吉林大學(xué)      2024-03-28
導(dǎo)讀:近期,吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院、無機(jī)合成與制備化學(xué)國家重點實驗室于吉紅院士和陳飛劍教授聯(lián)合西班牙馬德里材料研究所、華東師范大學(xué)、南京大學(xué)等單位的科研人員在Nature期刊上發(fā)表了題為“Interchain-expanded extra-large-pore zeolites”的研究工作。該工作報道了通過鏈間擴(kuò)展法成功合成一例具有20×16×16元環(huán)孔道系統(tǒng)的三維穩(wěn)定超大孔分子篩ZEO-5。

近期,吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院、無機(jī)合成與制備化學(xué)國家重點實驗室于吉紅院士和陳飛劍教授聯(lián)合西班牙馬德里材料研究所、華東師范大學(xué)、南京大學(xué)等單位的科研人員在Nature期刊上發(fā)表了題為“Interchain-expanded extra-large-pore zeolites”的研究工作。該工作報道了通過鏈間擴(kuò)展法成功合成一例具有20×16×16元環(huán)孔道系統(tǒng)的三維穩(wěn)定超大孔分子篩ZEO-5。基于團(tuán)隊前期發(fā)現(xiàn)的一維鏈狀硅酸鹽分子篩前驅(qū)體ZEO-2向三維超大孔分子篩ZEO-3(分子篩結(jié)構(gòu)代碼:JZT)的拓?fù)淇s合結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化機(jī)理(Science,2023,379, 283-287)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步在ZEO-2的鏈間插入硅烷化試劑,通過煅燒拓?fù)滢D(zhuǎn)化后得到了孔徑更大的超大孔分子篩ZEO-5。相比于ZEO-3的16×14×14元環(huán)的孔道結(jié)構(gòu),ZEO-5具有20×16×16元環(huán)孔道系統(tǒng),成為三維穩(wěn)定超大孔分子篩最大孔道的又一個新的記錄。這是團(tuán)隊自2021年12月報道的首例三維超大孔硅鋁分子篩ZEO-1(分子篩結(jié)構(gòu)代碼:JZO)以來(Science,2021,374,1605-1608,三年內(nèi)在三維穩(wěn)定超大孔分子篩研究中所發(fā)表的第三篇正刊。

沸石分子篩(zeolite)是一類結(jié)晶性微孔硅鋁酸鹽,具有孔徑分布均一、孔道結(jié)構(gòu)規(guī)整、活性中心可調(diào)、比表面積大、穩(wěn)定性好等特性,作為催化劑、吸附劑、離子交換劑在傳統(tǒng)化工、環(huán)境領(lǐng)域以及新興儲能、光電器件、生物醫(yī)學(xué)、燃料電池、生物質(zhì)轉(zhuǎn)化等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用,尤其是作為催化劑在石油煉制、石油化工、煤化工、日用化工等方面有著廣泛的應(yīng)用。具有超大孔道結(jié)構(gòu)(即孔道開口由超過12個四面體圍成)的沸石分子篩在大尺寸分子催化轉(zhuǎn)化和吸附分離的工業(yè)應(yīng)用方面有著很大的現(xiàn)實需求。三維穩(wěn)定超大孔硅酸鹽分子篩的合成一直是分子篩領(lǐng)域內(nèi)孜孜以求的目標(biāo),然而數(shù)十年來鮮有突破,新型穩(wěn)定三維超大孔分子篩的創(chuàng)制是原始源頭創(chuàng)新,這也是當(dāng)前分子篩合成領(lǐng)域所面臨的一項極大挑戰(zhàn)。

研究團(tuán)隊在前期ZEO-2的鏈狀硅酸鹽材料的基礎(chǔ)上,通過鏈間擴(kuò)展反應(yīng),插入硅烷化試劑,產(chǎn)生了新的沸石結(jié)構(gòu)。硅烷化試劑可以是二氯二甲基硅烷(DCDMS)或四甲基環(huán)四硅氧烷(TMCTS)。根據(jù)使用的硅烷化試劑的不同,鏈間新插入的硅原子化學(xué)環(huán)境有較大差別,分別生成了中間體ZEO-4A或ZEO-4B,兩者都保留了ZEO-2的針狀形態(tài),雖然具有名義上的20×16×16環(huán)超大孔道結(jié)構(gòu),但并不是全連接的穩(wěn)定分子篩。ZEO-4A中的DCDMS硅源導(dǎo)致每個Si含有兩個甲基基團(tuán),并通過氧橋連接兩個ZEO-2鏈的單四元環(huán),同時保留了兩個甲基基團(tuán),形成了lau結(jié)構(gòu)單元;而在ZEO-4B中,TMCTS每個Si只有一個甲基基團(tuán),TMCTS分子中的單四元環(huán)發(fā)生斷鍵,并通過氧橋連接ZEO-2鏈的單四元環(huán),生成了不同于ZEO-4A的雙六元環(huán)d6r結(jié)構(gòu)單元。

圖一:ZEO-4A、ZEO-4B和ZEO-5的生成過程及結(jié)構(gòu)描述

對ZEO-4的兩種變體進(jìn)行焙燒以去除硅烷化試劑中的甲基基團(tuán),并使相鄰的Si-OH發(fā)生縮合,從而形成了新的全連接分子篩ZEO-5。ZEO-5經(jīng)1000℃煅燒仍保持穩(wěn)定,其骨架密度僅為11.07T/nm3,超越ZEO-3(12.76T/nm3)成為目前已知最為空曠的全連接純硅分子篩。它的BET比表面積達(dá)到了1500m2/g,其理論密度僅為1.10g/cm3,與水的密度非常接近。相比于團(tuán)隊之前報道的最大具有16元環(huán)的三維穩(wěn)定超大孔分子篩ZEO-1和ZEO-3,ZEO-5具有20×16×16元環(huán)孔道結(jié)構(gòu),再次刷新了穩(wěn)定全連接超大孔分子篩的孔道大小記錄。

結(jié)合三維旋轉(zhuǎn)電子衍射、粉末同步輻射(SPXRD)、中子粉末衍射(NPD)、球差校正掃描透射電子顯微成像(STEM)和固體核磁(SSNMR)等多種先進(jìn)的表征方法,明確了ZEO-5的晶體結(jié)構(gòu)中包含一個張力非常大的并聯(lián)雙四環(huán)結(jié)構(gòu)單元,稱之為三重四環(huán)(t4r),無論是天然的還是合成的沸石分子篩結(jié)構(gòu)中,這種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)單元之前都從未被發(fā)現(xiàn)。傳統(tǒng)分子篩晶化理論認(rèn)為這種極具剛性的結(jié)構(gòu)單元在分子篩結(jié)構(gòu)中是不可能穩(wěn)定存在的,ZEO-5的成功合成,突破了傳統(tǒng)分子篩晶化理論極限,顛覆了分子篩水熱合成的固有認(rèn)知,進(jìn)一步證明基于新的反應(yīng)機(jī)制(1D到3D拓?fù)淇s合)可以實現(xiàn)傳統(tǒng)水熱合成難以得到的三維穩(wěn)定超大孔分子篩的結(jié)構(gòu)構(gòu)筑。

圖二:ZEO-4和ZEO-5的基礎(chǔ)表征和ZEO-5的孔道系統(tǒng)及孔口尺寸

ZEO-5最初合成得到的為純硅骨架,通過使用TiCl4蒸氣處理的方法成功將Ti原子引入ZEO-5,并將所得的Ti-ZEO-5與標(biāo)準(zhǔn)的3D大孔(12環(huán))Ti沸石催化劑Ti-Beta在環(huán)辛烯的環(huán)氧化反應(yīng)中使用H2O2和叔丁基過氧化氫(TBHP)作為氧化劑的性能進(jìn)行了比較。當(dāng)使用小分子H2O2時,兩種沸石的環(huán)辛烯轉(zhuǎn)化率相似,但由于更好的環(huán)辛烯擴(kuò)散,ZEO-5提供了稍高的Ti固有活性(轉(zhuǎn)化數(shù))。然而,當(dāng)使用較大的TBHP時,超大孔Ti-ZEO-5顯示出比Ti-Beta更好的性能,因為底物更容易沿著超大孔進(jìn)行擴(kuò)散。工業(yè)上,丙烯經(jīng)氫過氧化異丙苯催化氧化制取環(huán)氧丙烷工藝被認(rèn)為是一個綠色清潔的生產(chǎn)路徑,傳統(tǒng)的微孔10元環(huán)TS-1分子篩和12元環(huán)Ti-Beta分子篩在該反應(yīng)中幾乎無活性,由于具有比肩介孔材料的超大孔道系統(tǒng)和極佳的水熱穩(wěn)定性,Ti-ZEO-5在催化該反應(yīng)過程中顯示出了優(yōu)于現(xiàn)有介孔催化劑的性能表現(xiàn),是一種非常有前景的催化劑材料。

相關(guān)的研究成果近期發(fā)表在Nature雜志上,文章第一作者為馬德里材料研究所高子豪博士、博士生余華儉和吉林大學(xué)陳飛劍教授,通訊作者為馬德里材料研究所Miguel A. Camblor教授、吉林大學(xué)于吉紅教授、華東師范大學(xué)吳鵬教授和南京大學(xué)黎建研究員。該工作得到了國家自然科學(xué)基金基礎(chǔ)科學(xué)中心項目、國家重點研發(fā)計劃和“111計劃”等項目支持。

Nature, DOI: 10.1038/s41586-024-07194-6

全文鏈接:https://doi.org/10.1038/s41586-024-07194-6


聲明:化學(xué)加刊發(fā)或者轉(zhuǎn)載此文只是出于傳遞、分享更多信息之目的,并不意味認(rèn)同其觀點或證實其描述。若有來源標(biāo)注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將及時更正、刪除,謝謝。 電話:18676881059,郵箱:gongjian@huaxuejia.cn

男女啪啪高潮激烈免费版| 他掀开裙子舌头伸进去在线观看 | 在线观看不卡A片视频| 日韩av裸体在线播放| 91人妻无码成人精品一区91| 亚洲avav天堂av在线网爱情| 97人摸人人澡人人人超一碰 | 国产一区二区三区导航| 狠狠干视频网站| 日韩超碰人人爽人人做人人添| 国产亚洲精品va在线| 午夜福利影院不卡影院| 欧美成人h亚洲综合在线观看| 天堂在/线中文在线资源 官网| 亚洲av无码日韩av无码导航| 国产精品性| 啦啦啦视频在线观看免费完整版| 国内自拍网红在线综合一区| 在线观看国产一区二区三区99| 国产最新视频一区二区| 欧美手机手机在线视频一区| 国产男女猛视频在线观看| 国产69精品久久久久99尤物| vpswindows另类极品| 国产91在线|日本| 久久99精品久久久久久| 97se综合| 光棍天堂在线手机播放免费| 欧美成人精品三级在线观看| 中文字幕在线观看| 中日韩精品视频在线观看| 人人人澡人人肉久久精品| 日韩秘 无码一区二区三区| 好爽轻点太大了太深了| 护士张开腿被奷日出白浆| 欧美成人精品一区二区综合| 亚洲精品日本久久一区二区三区| 黄色av网站在线观看| 亚洲午夜无码久久久久| 波多野结衣一区二区三区高清在线| 最新国产精品拍自在线观看|