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作者：涂永強

1991年中國化學會青年化學獎獲得者

二十世紀九十年代初，正是我獨立科研生涯的起步階段。在導師黃文魁教授和陳耀祖教授的引導下，我對天然產(chǎn)物化學產(chǎn)生了特殊的興趣。其中，在對衛(wèi)矛科植物的化學成分及生物活性研究方面，幸運地發(fā)現(xiàn)了40余種新多環(huán)結(jié)構(gòu)倍半萜（其中20多個物質(zhì)具有不同程度的生物活性），并就這些化學成分的仿生合成以及生物活性與結(jié)構(gòu)的關系作了探索，在J. Chem. Soc. Perkin I、Phytochemistry和J. Nat. Prod.等雜志上發(fā)表科研論文30余篇。憑借這些科研成績，我在1992年中國化學會六十華誕之際有幸獲得“中國化學會青年化學獎”，也是當時西部地區(qū)唯一的獲獎者。感受到鼓勵的同時，也激發(fā)了我進一步探索天然產(chǎn)物全合成及相關合成方法學的濃厚興趣。次年，我赴澳大利亞開始了為期近三年的博士后研究，主要從事昆蟲信息素的結(jié)構(gòu)與合成研究工作，期間鑒定并合成了一個新結(jié)構(gòu)昆蟲信息素。

1995年年底，我又回到蘭州大學，繼續(xù)開展螺環(huán)縮酮類海洋天然產(chǎn)物的合成科研工作。一個偶然的機會，我發(fā)現(xiàn)了串聯(lián)的1，2遷移重排和MWP還原反應過程。以此為基礎，我們在碳-碳鍵形成與重排的反應和方法學研究以及復雜天然產(chǎn)物全合成方面開展了系統(tǒng)的研究。近二十年來，我們發(fā)展了十幾種新穎的基于碳正離子誘導的1，2-碳遷移重排串聯(lián)反應，并首次實現(xiàn)了該類反應的對映選擇性。這些方法可高效地構(gòu)建季碳、雜季碳和多環(huán)的復雜結(jié)構(gòu)單元，尤其為立體選擇性地合成多官能團的季碳單元提供了多樣化、可調(diào)控的途徑，并被同行應用于多類復雜天然產(chǎn)物的全合成中。此外，我們還發(fā)展了基于過渡金屬催化的醇α位的sp3碳-氫鍵活化來構(gòu)筑碳-碳鍵的新型反應。該方法不僅為二級醇的合成提供了一條新穎快捷的方法，而且已成為碳-氫活化研究領域的重要內(nèi)容。

與此同時，我們還開展了方法與全合成的互動研究。應用上述合成方法，設計、發(fā)展了合成多類具有重要生物活性天然產(chǎn)物的新策略，完成了30多個天然活性分子的全合成，其中相當一部分是重要的臨床藥物和中草藥化學成分。這些工作為多種含季碳結(jié)構(gòu)單元復雜天然產(chǎn)物的合成開辟了新的合成思路和策略，為相關藥物的研發(fā)和合成技術提供了關鍵的科學支撐。由于這些成績的取得和同行的肯定，我于2009年當選中國科學院院士。

二十年來，我們立足西部，扎根蘭大，堅持做有特色且自己感興趣的工作。西部地區(qū)條件艱苦、經(jīng)濟落后、待遇較低，在這里開展科研工作需要足夠的決心和毅力。我個人能夠潛下心來工作，除了老一輩化學家們的影響和我對于西部的特殊感情之外，得到學術界和同行們的認可、支持和鼓勵也是必不可少的一個因素，相信這也是廣大身處西部的科研工作者的共同感受?；仡欉^去，作為西部地區(qū)第一位“中國化學會青年化學獎”的獲獎者，榮譽的背后，更多的是責任和義務，還有真誠的謝意。

相比過去，我國的化學研究水平已經(jīng)有了大幅度的提高，單從論文的數(shù)量來看，已經(jīng)躋身世界前列。但是，其中也暴露出某些不足?！吧倌曛莿t國智，少年強則國強。”因此，我們建議廣大青年學者堅持獨立思考，敢于挑戰(zhàn)經(jīng)典與權威，多追趕時尚，多注意開拓自己的興趣和特色，同時還要關注學科前沿發(fā)展和國家需求，做出更多具有國際影響力的創(chuàng)新性工作。

值此“中國化學會青年化學獎”創(chuàng)立三十周年之際，謹向中國化學會表示熱烈祝賀！并對中國化學會長期以來的大力支持致以誠摯的謝意！