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Angew:大連化物所陳慶安團(tuán)隊與華中科大袁偉明團(tuán)隊發(fā)展光促進(jìn)的去芳構(gòu)化構(gòu)筑橋環(huán)化合物新策略

來源:大連化學(xué)物理研究所      2023-12-13
導(dǎo)讀:近日,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所精細(xì)化工研究室仿生催化合成研究組(211組)陳慶安研究員團(tuán)隊與華中科技大學(xué)袁偉明研究員合作,在光促進(jìn)的去芳構(gòu)化構(gòu)筑橋環(huán)化合物研究方面取得新進(jìn)展。

  橋聯(lián)苯并氮雜環(huán)作為一種重要骨架,廣泛存在于是許多天然產(chǎn)物和生物活性分子中,引起了化學(xué)家越來越多的關(guān)注。然而,由于在合成方面大都面臨著底物需要預(yù)修飾、合成步驟冗長以及原子經(jīng)濟(jì)性差等諸多問題,限制了這些有價值的橋環(huán)體系的開發(fā)。近些年來,盡管光促進(jìn)的去芳構(gòu)化已經(jīng)取得長足發(fā)展,但大部分的反應(yīng)都局限于富電子的芳香化合物,如吲哚,苯酚及吡咯類似物等。然而對于缺電子的芳烴的去芳構(gòu)化反應(yīng)還有待開發(fā)。此外,由于難以控制的反應(yīng)位點(diǎn)和立體選擇性等問題,使得分子間的去芳構(gòu)化反應(yīng)面臨挑戰(zhàn)。

  陳慶安團(tuán)隊一直致力于發(fā)展不同催化體系,以實(shí)現(xiàn)烯烴、炔烴的資源化利用和精準(zhǔn)轉(zhuǎn)化。在前期相關(guān)研究(Nat. Catal.,2022;Angew. Chem. Int. Ed.,2022;Angew. Chem. Int. Ed.,2021;Angew. Chem. Int. Ed.,2021;Angew. Chem. Int. Ed.,2020;Angew. Chem. Int. Ed.,2019)的基礎(chǔ)上,在本工作中,該團(tuán)隊發(fā)展了一種光促進(jìn)的分子間去芳構(gòu)化反應(yīng),通過調(diào)控分子間胺環(huán)化過程的反應(yīng)條件,實(shí)現(xiàn)了橋聯(lián)苯并氮雜環(huán)的非對映選擇性合成。此外,團(tuán)隊還通過一鍋串聯(lián)的胺羥基化和進(jìn)一步溴化實(shí)現(xiàn)了分子骨架的功能化修飾。機(jī)理研究表明,該反應(yīng)是經(jīng)歷光催化的1,4-氫胺烷基化、堿促進(jìn)的烯烴異構(gòu)化和分子內(nèi)氫胺化串聯(lián)過程。進(jìn)一步的合成轉(zhuǎn)化證實(shí)了該反應(yīng)具有應(yīng)用潛力。該策略為發(fā)展高效構(gòu)筑橋環(huán)化合物的方法提供了新思路。

  相關(guān)研究成果以“Construction of Bridged Benzazepines via Photo-Induced Dearomatization”為題,于近日發(fā)表在《德國應(yīng)用化學(xué)》(Angewandte Chemie International Edition)上。該工作的第一作者為我所211組博士后宋婷婷。上述工作得到了國家自然科學(xué)基金等項目的資助。(文/圖 宋婷婷)

  文章鏈接:https://doi.org/10.1002/anie.202314304


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