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上海有機所在虎皮楠生物堿合成研究中取得進展

虎皮楠生物堿是天然產(chǎn)物合成領(lǐng)域一類引人關(guān)注的目標分子。該家族包含300多個成員，在過去50年間僅有30多個成員的合成見諸報道。中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所生命過程小分子調(diào)控全國重點實驗室李昂課題組在虎皮楠生物堿合成研究中取得了系列進展，先后實現(xiàn)了daphenylline、daphniyunnine C (longeracinphyllin A)、daphnilongeranin B、daphnipaxianine A、himalenine D、daphniyunnine E、dehydrodaphnilongeranin B、hybridaphniphylline B等成員的合成，在此過程中發(fā)展的電環(huán)化-芳構(gòu)化、炔烴環(huán)化等策略也成功應(yīng)用于五味子降三萜、吲哚單萜生物堿等天然產(chǎn)物的合成之中。

仿生合成是一種模仿確定的生物合成過程或者推測的生源過程的化學(xué)合成方式，在天然產(chǎn)物合成中具有先天優(yōu)勢。傳統(tǒng)仿生合成策略深受“ (基本) 相同的底物、相似的反應(yīng)和相似的途徑”這一理念的影響，該理念從結(jié)構(gòu)、機理和順序等角度定義了仿生合成的設(shè)計思路。在實踐中，這類高度模仿的策略在一定程度上是可行和有效的，但在某些情況下適用性和靈活性受限。針對這一瓶頸，李昂課題組研究人員設(shè)想了廣義仿生合成策略，聚焦天然產(chǎn)物生源過程涉及的關(guān)鍵成鍵/斷鍵位點，充分利用從生源對應(yīng)物改變而來的更適合化學(xué)合成的底物、反應(yīng)和途徑，以提升仿生合成策略在復(fù)雜天然產(chǎn)物合成中的威力。在前期工作中，他們運用改變底物的仿生合成策略，實現(xiàn)了吲哚倍半萜sespenine等的合成；運用改變反應(yīng)的仿生合成策略，實現(xiàn)了二萜生物堿arcutine等的合成；運用改變路徑的仿生合成策略，實現(xiàn)了吲哚二萜14-hydroxyaflavinine等的合成。

最近，李昂課題組研究人員綜合運用改變底物、改變反應(yīng)、改變路徑的廣義仿生合成策略，實現(xiàn)了歸屬于四個不同亞家族的14個虎皮楠生物堿的首次合成 (J. Am. Chem. Soc. DOI: 10.1021/jacs.3c06088)。在calyciphylline A亞家族和macrodaphniphyllamine亞家族成員的合成中，改變路徑的仿生合成策略 (逆向仿生合成策略) 發(fā)揮了關(guān)鍵作用。與推測的生源途徑相反，研究人員設(shè)計了一條逆向的化學(xué)合成路線，利用乙酸酐介導(dǎo)的Polonovski反應(yīng)和SmI-？水介導(dǎo)的還原反應(yīng)，實現(xiàn)了calyciphylline A的C4-N鍵斷裂以及隨后的化學(xué)選擇性酮羰基還原，完成了三個calyciphylline A類型生物堿和五個macrodaphniphyllamine類型生物堿的合成。在daphnilongeranin A亞家族和daphnicyclidin D亞家族成員的合成中，改變底物和改變反應(yīng)的仿生合成策略發(fā)揮了關(guān)鍵作用。研究人員設(shè)計了從daphnilongeranin A結(jié)構(gòu)改變而來的六環(huán)中間體，回避了難以模仿的生源反應(yīng)。一方面，利用Vilsmeier-Haack甲?；确磻?yīng)，實現(xiàn)了兩個daphnilongeranin A類型生物堿的合成；另一方面，受到岳建民院士等提出的環(huán)丙醇型生源中間體的啟發(fā)，發(fā)展了借鑒生源成鍵/斷鍵位點而機理不同的羥醛縮合環(huán)丙烷化/逆羥醛斷裂串聯(lián)反應(yīng)，構(gòu)建了daphnicyclidin D的六環(huán)骨架，進而實現(xiàn)了四個daphnicyclidin D類型生物堿的合成。此項工作系統(tǒng)地體現(xiàn)了天然產(chǎn)物廣義仿生合成策略的設(shè)計理念，也為計算機輔助合成設(shè)計提供了有益思路。

相關(guān)論文的第一作者為張紋豪博士，并列第二作者為呂銘博士和任路博士。此項研究受到自然科學(xué)基金委、中國科學(xué)院、科技部、上海市科委等資助。李昂研究員獲得新基石科學(xué)基金會的科學(xué)探索獎資助。

圖1. 四個虎皮楠生物堿亞家族的代表性成員及其生源網(wǎng)絡(luò)和仿生合成網(wǎng)絡(luò)

上海有機所在阿扎菲酮型天然產(chǎn)物合成研究中取得進展

阿扎菲酮 (azaphilone) 是一類含有吡喃醌母核或其變體的聚酮天然產(chǎn)物，具有抗腫瘤、抗菌、抗炎等生物活性。Acremolactone B (1) 是Sassa等從真菌Acremonium roseum I4267中發(fā)現(xiàn)的一個結(jié)構(gòu)獨特的阿扎菲酮型天然產(chǎn)物，含有一個四取代吡啶環(huán)和五個連續(xù)手性中心。該分子具有良好的除草活性，但其自然稀缺性限制了進一步的生物學(xué)研究。

中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所生命過程小分子調(diào)控全國重點實驗室李昂課題組致力于芳香天然產(chǎn)物的合成研究，系統(tǒng)地發(fā)展了電環(huán)化-芳構(gòu)化策略用于構(gòu)建多取代芳環(huán)，實現(xiàn)了daphenylline、rubriflordilactone A、xiamycin A、clostrubin、rubriflordilactone B、aflavazole、ileabethoxazole、pseudorubriflordilactone B等天然產(chǎn)物的合成。最近，該課題組研究人員運用氮雜-6π電環(huán)化-芳構(gòu)化策略，實現(xiàn)了acremolactone B的首次和克級合成 (Angew. Chem. Int. Ed. e202314800)。他們首先利用 [2 + 2] 環(huán)加成、Baeyer-Villiger氧化等反應(yīng)規(guī)?；苽淞虽宕┤?/span>2；再將該烯醛轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的肟 (3)，并與烯基硼酸酯4進行Suzuki-Miyaura偶聯(lián)，得到氮雜三烯5；該化合物在加熱條件下發(fā)生氮雜-6π電環(huán)化和甲醇消除，生成含有四取代吡啶環(huán)的四環(huán)中間體6。值得一提的是，2與4直接偶聯(lián)所得的共軛二烯醛7易于發(fā)生iso-Nazarov環(huán)化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為環(huán)戊烯酮8。環(huán)化途徑的迥然不同源自于醛和肟在親電性方面的微妙差異。最后，通過C2位酰基化和C3羰基的非對映選擇性還原引入側(cè)鏈并建立所需的立體化學(xué)，完成了acremolactone B的克級規(guī)模合成。此項工作展示了電環(huán)化-芳構(gòu)化策略在雜芳香天然產(chǎn)物合成中的威力，也為acremolactone B生物學(xué)功能研究奠定了物質(zhì)基礎(chǔ)。

相關(guān)論文的第一作者為巴夢雨。此項研究受到先正達公司、自然科學(xué)基金委、中國科學(xué)院、科技部、上海市科委等資助。李昂研究員獲得新基石科學(xué)基金會的科學(xué)探索獎資助。

圖1. 阿扎菲酮型天然產(chǎn)物acremolactone B合成的關(guān)鍵步驟