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肺表面活性劑（Lung surfactant）是位于呼吸道內(nèi)表面的一層活性物質(zhì)，其組織形式是由磷脂和少量蛋白質(zhì)組成的磷脂單分子層結(jié)構(gòu)，功能在于調(diào)節(jié)呼吸過程中肺泡的表面張力。在治療細(xì)菌性肺炎的過程中，抗生素分子往往與肺表面活性劑中的磷脂大量結(jié)合，從而降低藥物有效濃度，嚴(yán)重影響治療效果。然而，目前對藥物與肺表面活性劑相互作用機制的認(rèn)識還很不清楚。

在本研究中，作者通過全原子分子動力學(xué)模擬、化學(xué)生物學(xué)和分子藥理學(xué)技術(shù)，揭示了多粘菌素分子跨越肺表面活性劑過程的熱動力學(xué)機制，并由此建立首個多粘菌素與肺表面活性劑相互作用的結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系模型。在此理論模型的指導(dǎo)下，開發(fā)出新一代候選抗生素藥物，實驗數(shù)據(jù)證明其在肺表面活性劑存在的條件下仍表現(xiàn)出優(yōu)異的抗菌活性。本研究不僅豐富了藥物與肺表面活性劑相互作用的理論，同時也為預(yù)測霧化吸入藥物經(jīng)肺表面活性劑的滲透能力提供了一種全新的方法。

蔣緒愷副研究員專注于生物膜的結(jié)構(gòu)功能及其與藥物互作的研究，近年來已建立細(xì)菌細(xì)胞膜、人腎臟細(xì)胞膜、人腸道細(xì)胞膜、人肺表面活性劑膜、膜蛋白等一系列生物膜系統(tǒng)的研究模型，相關(guān)成果發(fā)表于Journal of Medicinal Chemistry（2022、2023），Chemical Science（2021），Advanced Science（2020）等國際知名期刊。

本項目得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、山東省海外優(yōu)青等項目的資助。

全文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.3c01497