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據(jù)論文第一作者、中科院昆明動物研究所副研究員劉蓉介紹，乳腺癌分四種類型，分別是：腔上皮Ａ型、腔上皮Ｂ型、人表皮生長因子（陽性）型及三陰型。其中，最為惡性的是三陰性乳腺癌。由于缺乏特異的治療靶點和靶向治療方法，三陰性乳腺癌也成為乳腺癌的研究難點和熱點。

劉蓉告訴記者，米非司酮作為避孕藥和妊娠早期流產(chǎn)藥物，在臨床安全應(yīng)用多年，近年來的研究表明，其對多種人體腫瘤具有抑制作用，但米非司酮是否能作為三陰性乳腺癌的治療藥物目前還沒有報道。

中科院昆明動物所陳策實研究員帶領(lǐng)的腫瘤生物學(xué)學(xué)科組在前期的深入研究后發(fā)現(xiàn)，米非司酮能較好地抑制三陰性乳腺癌細胞系及人源性三陰性乳腺癌移植瘤在免疫缺陷小鼠體內(nèi)的生長。進一步研究也表明，米非司酮通過誘導(dǎo)三陰性乳腺癌細胞中一種微小核糖核酸-153(miR-153)的表達，進而抑制在乳腺癌中發(fā)揮促增殖、生存和細胞干性的調(diào)控蛋白（KLF5）表達，從而抑制了三陰性乳腺癌干細胞的維持和自我更新。

劉蓉說，從這項研究中，我們不僅發(fā)現(xiàn)調(diào)控蛋白（KLF5）和微小核糖核酸-153（miR-153）在三陰性乳腺癌干細胞的維持和自我更新中發(fā)揮重要作用，表明KLF5以及miR-153可能是三陰性乳腺癌診治的潛在靶點；而且提出米非司酮可作為三陰性乳腺癌治療的有效候選藥物，為臨床治療提供了新的策略。