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煙臺(tái)大學(xué)楊斌團(tuán)隊(duì)在有機(jī)磷化學(xué)研究方面取得新進(jìn)展

來(lái)源：煙臺(tái)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 2023-09-15

導(dǎo)讀：有機(jī)磷化合物（OPCs）是維持生命體正常存在和活動(dòng)必不可少的物質(zhì)，其在人類農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥、新材料等多個(gè)領(lǐng)域也均起到重要的作用。因此，探索開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)捷、高效的新方法合成該類化合物一直是化學(xué)家們研究的熱點(diǎn)和挑戰(zhàn)之一。但是，由于磷元素的富電子性使得磷試劑具有很強(qiáng)的親核性，在已有的合成方法中，磷試劑主要作為親核試劑被引入到有機(jī)骨架中，而其作為親電試劑參與的化學(xué)反應(yīng)受到較少的關(guān)注和研究。

煙臺(tái)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院楊斌副教授課題組一直專注于有機(jī)磷化學(xué)領(lǐng)域的研究，近年來(lái)，他們開(kāi)發(fā)了Tf₂O/DMSO的反應(yīng)體系，利用極性翻轉(zhuǎn)的策略將親核性的磷原位轉(zhuǎn)化為親電性的磷，并分別實(shí)現(xiàn)了多種P-X（X= O, S, F, N）化學(xué)鍵的高效構(gòu)筑。最近，他們又利用該體系實(shí)現(xiàn)了對(duì)芳基次膦酸酯的P-H鍵和P-O鍵的雙活化反應(yīng)，高效制備了一系列芳基磷酸酯類化合物（圖1）。該研究成果以“Tf₂O/DMSO-mediated dual activation of aryl phosphinate to access various aryl phosphonates”為題發(fā)表在《Chemical Communications》。該論文第一作者為煙臺(tái)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2021級(jí)碩士研究生岳慧琪，通訊作者為楊斌副教授。

圖1

近年來(lái)，楊斌副教授課題組在有機(jī)磷化學(xué)領(lǐng)域取得了一系列進(jìn)展，相關(guān)成果發(fā)表在Chem. Commun. 2023, 59, 10817；Chem. Commun. 2022, 58, 6665；Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 938；Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 3528；Org. Lett. 2021, 23, 1541。以上研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、山東省自然科學(xué)基金和煙臺(tái)大學(xué)博士啟動(dòng)基金的資助。

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