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研究團(tuán)隊使用專家知識改善的人工智能逆向合成方法針對6種潛在的抗新冠藥物（圖1）的合成路線進(jìn)行了設(shè)計，以便找到低成本大規(guī)模生產(chǎn)的簡單路線。
圖1潛在的抗新冠藥物
設(shè)計出的新合成路線中，法匹拉韋（Favipiravir）的步驟僅為3步，而它已有的合成路線為5步；Molnupiravir的新路線的步驟為2步，已有路線為2步；Sabizabulin的新路線的步驟為4步，已有路線為5步；Fluvoxamine的新路線的步驟為2步，已有路線為3步；Chlorpromazine的新路線的步驟為1步，已有路線為1步；Ritonavir的新路線的步驟為2，已有路線為3步。除了Molnupiravir和Chlorpromazine的已有路線已經(jīng)很少以外，其他復(fù)雜藥物分子的新合成路線的步驟均減少了1-2步。為驗證新合成路線的合理性，以法匹拉韋為例進(jìn)行了實驗合成驗證，經(jīng)過實驗證實了設(shè)計的新合成路線有效，且成本相比已有路線便宜了近44倍。
綜上，研究團(tuán)隊對人工智能輔助逆向合成方法引入專家知識，改善了包含稀有反應(yīng)的合成路線的預(yù)測。并用專家知識改善的人工智能逆向合成方法設(shè)計了6種潛在抗新冠藥物的合成路線，通過實驗證實了法匹拉韋的合成。相關(guān)成果以“Optimized synthesis of anti-COVID-19 drugs aided by retrosynthesis software”為題，發(fā)表在RSC Medicinal Chemistry期刊，并被選為封面文章（FrontCover）。山東大學(xué)前沿交叉科學(xué)青島研究院碩士研究生戚文濤和翟冬助理研究員為該論文的共同第一作者，鄧偉僑教授和蘇州大學(xué)李有勇教授為通訊作者，山東大學(xué)為第一完成單位。相關(guān)研究得到了國家重點研發(fā)計劃，國家自然基金委，山東省自然基金等項目的支持。
圖2相關(guān)發(fā)表論文的RSCMedicinalChemistry封面
原文鏈接：https://doi.org/10.1039/D2MD00444E
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