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近日，西北工業(yè)大學黃維院士團隊榮子強教授課題組在不對稱C(sp³)-C(sp³)交叉偶聯(lián)領域取得重要進展。研究團隊開發(fā)了廉價金屬鈷和鎳兩種過渡金屬催化體系，以優(yōu)異的區(qū)域和對映選擇性實現(xiàn)了非活化環(huán)狀內烯烴的氫烷基化，為不對稱C(sp³)-C(sp³)交叉偶聯(lián)研究提供了新思路。該策略從簡單易得的3-吡咯啉類化合物出發(fā)，采用去對稱化策略，實現(xiàn)了手性2-取代/3-取代吡咯烷類化合物的立體發(fā)散式高效合成，該反應條件溫和、底物普適性強，為不同取代手性吡咯烷尤其是傳統(tǒng)方法難以合成的3-取代手性吡咯烷的精準構筑提供了高效、通用的方案。研究成果以“Divergent Access to Chiral C2- and C3-alkylated Pyrrolidines by Catalyst-Tuned Regio- and Enantioselective C(sp³)–C(sp³) Coupling”為題發(fā)表在化學領域國際頂級期刊J. Am. Chem. Soc.上，并被選為封面文章，在讀博士研究生王旭超為該論文的第一作者。

圖1. 立體發(fā)散式合成手性2-/3-烷基取代吡咯烷類化合物

該研究得到了國家自然科學基金委、陜西省高層次青年人才項目、陜西省重點研發(fā)計劃——高校聯(lián)合項目、陜西基礎科學（化學、生物學）研究院基礎研究計劃、西北工業(yè)大學博士論文創(chuàng)新基金等經費的資助。

文章鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c03900