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Angew:上海藥物所廖蒼松團(tuán)隊(duì)與鄭明月團(tuán)隊(duì)合作開(kāi)發(fā)基于多酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)的扁桃酸不對(duì)稱(chēng)合成技術(shù)

來(lái)源:上海藥物所      2023-03-20
導(dǎo)讀:中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所廖蒼松團(tuán)隊(duì)與鄭明月團(tuán)隊(duì)合作,設(shè)計(jì)并構(gòu)建了一種基于C1延長(zhǎng)策略的三酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)和工程大腸桿菌,以苯甲醛類(lèi)化合物和甘氨酸為原料,高效不對(duì)稱(chēng)合成扁桃酸類(lèi)化合物。相關(guān)成果以“Asymmetric C1 Extension of Aldehydes through Biocatalytic Cascades for Stereodivergent Synthesis of Mandelic Acids”為題于2023年3月16日在線(xiàn)發(fā)表于Angew Chem Int Ed。

光學(xué)純的手性扁桃酸及其衍生物是有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)中常用的手性拆分劑及醫(yī)藥中間體,應(yīng)用廣泛?,F(xiàn)有的扁桃酸手性合成策略依賴(lài)過(guò)渡金屬催化的不對(duì)稱(chēng)氫化或是有毒試劑氰化物的使用,存在反應(yīng)條件苛刻、試劑昂貴和對(duì)環(huán)境不友好等缺陷。因此,開(kāi)發(fā)綠色、高效、無(wú)氰化物的扁桃酸不對(duì)稱(chēng)合成技術(shù)具有重要意義。

  針對(duì)上述問(wèn)題,中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所廖蒼松團(tuán)隊(duì)與鄭明月團(tuán)隊(duì)合作,設(shè)計(jì)并構(gòu)建了一種基于C1延長(zhǎng)策略的三酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)和工程大腸桿菌,以苯甲醛類(lèi)化合物和甘氨酸為原料,高效不對(duì)稱(chēng)合成扁桃酸類(lèi)化合物。相關(guān)成果以“Asymmetric C1 Extension of Aldehydes through Biocatalytic Cascades for Stereodivergent Synthesis of Mandelic Acids”為題于2023年3月16日在線(xiàn)發(fā)表于Angew Chem Int Ed


圖一:三酶級(jí)聯(lián)催化不對(duì)稱(chēng)扁桃酸合成

  在本研究中,研究人員通過(guò)逆生物合成分析,設(shè)計(jì)了包含L-苯絲氨酸醛縮酶(LTA)、L-苯絲氨酸脫氨酶(LTD)和4-羥基扁桃酸合成酶(HmaS)的三酶級(jí)聯(lián)反應(yīng),并通過(guò)文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)庫(kù)挖掘,對(duì)上述酶進(jìn)行了篩選,組合優(yōu)化在體外構(gòu)建了三酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)。研究人員首次發(fā)現(xiàn)了HmaS催化活性口袋中關(guān)鍵氨基酸殘基的突變體AoHmaSS201V相較于AoHmaSwt顯示出對(duì)映選擇性完全反轉(zhuǎn)的結(jié)果,通過(guò)分子對(duì)接和分子動(dòng)力學(xué)模擬實(shí)驗(yàn),初步闡釋了對(duì)映選擇性翻轉(zhuǎn)的可能酶分子機(jī)制。研究人員利用對(duì)映選擇性反轉(zhuǎn)的突變體,同時(shí)成功實(shí)現(xiàn)了S-R-型扁桃酸類(lèi)化合物的高效合成。

  研究人員基于級(jí)聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建了工程菌株E.coli (PpLTA-RpLTD-AoHmaSwt) 和E.coli (PpLTA-RpLTD-AoHmaSS201V)作為全細(xì)胞催化劑,并優(yōu)化了轉(zhuǎn)化條件。全細(xì)胞反應(yīng)優(yōu)化過(guò)程中,團(tuán)隊(duì)利用芳香族氨基酸轉(zhuǎn)氨酶敲除的大腸桿菌中作為底盤(pán)細(xì)胞,避免了扁桃酸合成過(guò)程中的競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng),提高了目標(biāo)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率。最終,團(tuán)隊(duì)利用工程菌株催化合成15個(gè)S構(gòu)型的扁桃酸類(lèi)化合物(圖二)及25個(gè)R構(gòu)型的扁桃酸類(lèi)化合物(圖三),該方法顯示了高收率及高立體選擇性,最高產(chǎn)率>99%,最高ee值>99%。同時(shí)研究人員也成功實(shí)現(xiàn)了抗血栓藥物氯吡格雷重要藥物中間體(R)-鄰氯扁桃酸的克級(jí)規(guī)模制備,產(chǎn)率為81%,ee值為98%。


圖二:三酶級(jí)聯(lián)催化(S)-扁桃酸合成


圖三:三酶級(jí)聯(lián)催化(R)-扁桃酸合成

  通過(guò)本項(xiàng)研究,合作團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了高效的生物催化級(jí)聯(lián)反應(yīng)和工程菌,從易得原料苯甲醛及甘氨酸出發(fā),以高產(chǎn)率和高對(duì)映選擇性獲得各種手性扁桃酸衍生物,該方法無(wú)需額外添加輔助因子,為扁桃酸類(lèi)化合物的不對(duì)稱(chēng)合成提供了無(wú)氰化物的綠色生物合成新技術(shù)。

  上海藥物所廖蒼松研究員、鄭明月研究員以及廖蒼松團(tuán)隊(duì)毛迎樂(lè)助理研究員為論文共同通訊作者,上海藥物所-南京中醫(yī)藥大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)研究生劉燕瓊、上海藥物所博士后付尊蘊(yùn)以及研究助理董海鴻為論文第一作者。該論文得到國(guó)家自然科學(xué)基金、上海市自然科學(xué)基金、臨港實(shí)驗(yàn)室等項(xiàng)目的資助。

  全文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202300906


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