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個(gè)人簡(jiǎn)介

1977-1982 武漢大學(xué)，病毒學(xué)??學(xué)士

1983-1987 凱斯西儲(chǔ)大學(xué)，生物化學(xué)?博士

1988-1992 哈佛大學(xué),?生物化學(xué)與分子生物學(xué)?博士后

1992-1998 加州大學(xué)圣地亞哥分校（UCSD），細(xì)胞與分子醫(yī)學(xué)助理教授

1998-2002 加州大學(xué)圣地亞哥分校，細(xì)胞與分子醫(yī)學(xué)副教授

2002-2018 加州大學(xué)圣地亞哥分校，細(xì)胞與分子醫(yī)學(xué)教授

2018-2022 加州大學(xué)圣地亞哥分校，細(xì)胞與分子醫(yī)學(xué)杰出教授

2023至今 西湖大學(xué)生命科學(xué)院，RNA生物學(xué)與再生醫(yī)學(xué)講席教授

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付向東1982年畢業(yè)于武漢大學(xué)，并獲得病毒學(xué)學(xué)士學(xué)位，1983年通過(guò)中美生物化學(xué)聯(lián)合招生（CUSBEA）計(jì)劃留學(xué)美國(guó)凱斯西儲(chǔ)大學(xué)，并于1988年獲得生物化學(xué)博士學(xué)位，1988年至1992年在哈佛大學(xué)生化與分子生物系完成博士后訓(xùn)練。付向東1992年加入加州大學(xué)圣地亞哥分校細(xì)胞與分子醫(yī)學(xué)系，歷任助理教授（1992-1998）、副教授（1998-2002）、正教授（2002-2018）和杰出教授（2018-2022）。曾獲Searle Scholar （1994）和 Leukemia and Lymphoma Society Scholar（1997）、武漢大學(xué)杰出校友（2003）、Ray Wu Society終身成就獎(jiǎng)（2016）和柏林墻2020年度創(chuàng)新科學(xué)突破獎(jiǎng)（2020）。2010年入選美國(guó)科學(xué)促進(jìn)會(huì)成員（AAAS Fellow）。2023年1月，付向東加入西湖大學(xué)，擔(dān)任RNA生物學(xué)與再生醫(yī)學(xué)講席教授。

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學(xué)術(shù)成果及研究方向

付向東博士在國(guó)際上率先報(bào)道了一類同時(shí)參與組成型和選擇型pre-mRNA加工的SR蛋白家族，并證明這類RNA結(jié)合蛋白特異的促進(jìn)pre-mRNA被RNA剪接體識(shí)別。付向東實(shí)驗(yàn)室還發(fā)現(xiàn)了SR蛋白特異性激酶家族，證明這些激酶在轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)以調(diào)節(jié)細(xì)胞核中可變剪接中的重要作用。付向東長(zhǎng)期專注于編碼和非編碼RNA的調(diào)控機(jī)制的研究，闡明其在發(fā)育和疾病中的作用，創(chuàng)新性開發(fā)了多項(xiàng)技術(shù)，用于高通量分析發(fā)育和疾病中基因表達(dá)、mRNA亞型和基因組互作。他們最新的突破性研究，開辟了一種從非神經(jīng)元細(xì)胞轉(zhuǎn)化生成功能性神經(jīng)元的新策略，用以替代神經(jīng)退化過(guò)程中丟失的神經(jīng)元，從而有效逆轉(zhuǎn)帕金森癥模型的疾病表型。中接下來(lái)的研究中，實(shí)驗(yàn)室將繼續(xù)關(guān)注RNA生物學(xué)及神經(jīng)再生領(lǐng)域，致力于發(fā)育和疾病中RNA調(diào)節(jié)機(jī)制的探索，通過(guò)分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)、生物化學(xué)，基因組學(xué)，動(dòng)物行為學(xué)、電生理學(xué)等多種實(shí)驗(yàn)手段對(duì)疾病機(jī)理與干預(yù)展開研究。付向東歡迎有能力有志向的學(xué)生和博后加入他的團(tuán)隊(duì)，一起攻克幾個(gè)RNA生物學(xué)和再生醫(yī)學(xué)中的關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題，將基礎(chǔ)科學(xué)的發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成疾病治療的新策略。

代表論文

1. Qian, H., Kang, X.J., Hu, J., Zhang, D., Liang, Z., Meng, F., Zhang X., Xue, Y., Maion, R., Dowdy, S. F., Devaraj, N., Zhou, Z., Mobley, W. C., Cleveland, D. W., and?Fu, X-D. (2020). Reversing a model of Parkinson’s disease with in situ converted nigral neurons. Nature?582:550-556.

2. Gou, L-T., Lim, D-H^., Ma, W., Aubol, B. E., Hao, Y., Wang, X., Zhao, J., Liang, Z., Shao, C., Zhang, X., Li, H., Zhang, X., Xu, R., Li, D., Rosenfeld, M. G., Mellon, P. L., Adams, J. A., Liu, M-F., and Fu, X-D.?(2020). Initiation of parental genome reprogramming in fertilized oocyte by splicing kinase SRPK1-catalyzed protamine phosphorylation. Cell?180:1212-1227.

3. Chen, L., Chen, J-Y., Huang, Y-J., Gu, Y., Qiu, J., Shao, C., Zhang, X., Hu, J., Li, H., He., S., Zhou, Y., Zhang, D-E., and Fu, X-D.?(2018). The augmented R-loop is a unifying mechanism for Myelodyplastic Syndromes induced by high risk splicing factor mutations. Mol Cell 69:412-425.?

4. Zhang, X., Zuo, X., Yang, B., Li, Z., Xue, Y., Zhou, Y., Huang, J., Zhao, X., Zhou, J., Yan, Y., Zhang, H., Guo, P., Sun, H., Guo, L., Zhang, Y., and Fu, X-D.?(2014). ?microRNA directly enhances mitochondrial translation during muscle differentiation. Cell?158:607-619. ?

5. Xue, Y-C., Ouyang, K., Huang, J., Zhou, Y., Ouyang, H., Li, H., Wang, G., Wu, Q., Wei, C., Bi, Y., Jiang, L., Cai, Z., Sun, H., Zhang, K., Zhang, Y., Chen, J., and Fu, X-D.?(2013) Direct conversion of fibroblasts to neurons by reprogramming PTB-regulated microRNA circuits. Cell?152:82-96. ?

6. Wang^, D., Garcia-Bassets, I., Benner, C., Li, W., Su. X., Zhou, Y., Qiu, J., Liu, W., Kaikkonen, M. U., Ohgi, K.A. Glass, C. K., Rosenfeld, M. G., and Fu, X-D.?(2011). Reprogramming transcription via distinct classes of enhancers functionally defined by eRNA. Nature?474:390-394.

7. Xu, X., Yang, D., Ding, J-H., Wang, W., Chu, P-H., Dalton, N. D., Wang, H-Y., Bermingham, Jr., J. R., Ye, Z., Liu, F., Rosenfeld, M. G., Manley, J. L., Ross Jr. J., Chen, J., Xiao, R-P., Cheng, H., and?Fu, X-D.?(2005). ASF/SF2-regulated postnatal reprogramming of CaMKIId?alternative splicing modulates excitation-contraction coupling in cardiac muscle. Cell?120:59-72.

8. Gui, J-F., Lane, W. S., and Fu, X-D.?(1994). A serine kinase regulates the intracellular localization of splicing factors during the cell cycle. Nature?369:678-682.

9.?Fu, X-D. (1993). Specific commitment of different pre-mRNAs to splicing by single SR proteins. Nature?365:82-85.

10.?Fu, X-D.?and Maniatis, T. (1990). Factor required for mammalian spliceosome assembly is localized to discrete regions in the nucleus. Nature?343:437-441.