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　　惡性黑色素瘤是起源于黑色素細(xì)胞的腫瘤，是最難以治療的惡性腫瘤之一，90%的靶向治療患者會(huì)在治療5～7月后出現(xiàn)耐藥性。尋找高效的惡性黑色素瘤治療靶點(diǎn)，同時(shí)結(jié)合免疫、靶向方案提高治療響應(yīng)率，降低復(fù)發(fā)率是惡性黑色素瘤治療的重大問題。

　　MITF（Microphthalmia transcription factor）是惡性黑色素瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移、以及耐藥性形成起關(guān)鍵作用的轉(zhuǎn)錄因子，是黑色素瘤最為重要的直系致癌基因，也是治療惡性黑色素瘤最具突破性的靶點(diǎn)之一。然而，作為轉(zhuǎn)錄因子，由于缺少配體結(jié)合口袋, MITF長期以來被認(rèn)為是“不可靶向的”，直接、高效、特異靶向MITF的小分子化合物目前沒有被報(bào)道過。

圖1 基于MITF的“動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性”，建立特異靶向機(jī)制

　　MITF的功能發(fā)揮依賴于其二體“亮氨酸拉鏈”的形成。通過對(duì)MITF功能缺失導(dǎo)致的白化病突變進(jìn)行分析，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)該二體具有獨(dú)特的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性且對(duì)內(nèi)外干擾非常敏感，并由此提出了小分子破壞MITF二體形成來特異抑制MITF的靶向機(jī)制?；谏鲜鰴C(jī)制，團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)了小分子化合物TT012，在生化和細(xì)胞水平高效破壞MITF的二體形成，在全基因組水平特異抑制MITF轉(zhuǎn)錄活性，在多種動(dòng)物模型中對(duì)MITF高表達(dá)的腫瘤表現(xiàn)良好腫瘤抑制活性。綜上，團(tuán)隊(duì)首次研發(fā)了具有明確靶向機(jī)理，高效特異的MITF小分子抑制劑，為惡性黑色素瘤治療提供全新的潛在靶向新藥。該項(xiàng)工作在Cell Research 雜志在線發(fā)表（https://doi.org/10.1038/s41422-022-00744-5），化合物獲美國專利授權(quán)一項(xiàng)（US 11077097B2）。在對(duì)該項(xiàng)工作的亮點(diǎn)點(diǎn)評(píng)中，Sanford Burnham Prebys研究所Ze’ev A. Ronai教授指出，“Liu等人的研究代表了黑素瘤靶向治療的重要進(jìn)展，新發(fā)現(xiàn)的化合物可能具有重要的臨床意義。鑒于關(guān)鍵調(diào)控基因的遺傳擾動(dòng)在癌癥中很常見，目前的研究可能還具有超越MITF的重要意義。”（https://doi.org/10.1038/s41422-022-00762-3）。

圖2 MITF小分子抑制劑TT012高效抑制惡性黑色素瘤生長和轉(zhuǎn)移

　　上海有機(jī)所博士生劉載舟、華南理工大學(xué)博士生陳凱歌為該論文的第一作者，上海有機(jī)所王婧研究員、房鵬飛研究員、郭敏研究員、俞飚院士、哈佛大學(xué)麻省總醫(yī)院David E. Fisher教授、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院陳勇主任為該論文的共同通訊作者。這項(xiàng)工作得到了華南理工大學(xué)王均教授，上海有機(jī)所董家佳研究員、曹春陽研究員，潘李鋒研究員的大力支持。該研究得到了國家自然科學(xué)基金委、中國科學(xué)院、上海市科委的項(xiàng)目資助。