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根據(jù)疫情防控工作需要，為確保新型冠狀病毒肺炎重癥患者治療需要，2023年1月4日，國家藥監(jiān)局經(jīng)審查，應(yīng)急批準(zhǔn)深圳漢諾醫(yī)療科技有限公司體外心肺支持輔助設(shè)備、一次性使用膜式氧合器套包注冊申請，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治療方法難以控制并有可預(yù)見的病情持續(xù)惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)的成人患者。作為國產(chǎn)首個(gè)ECMO設(shè)備和耗材套包，上述產(chǎn)品具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，性能指標(biāo)基本達(dá)到國際同類產(chǎn)品水平。

其中，體外心肺支持輔助設(shè)備由主機(jī)、泵驅(qū)動(dòng)裝置、緊急泵驅(qū)動(dòng)裝置、備用電池、流量氣泡傳感器等組成。一次性使用膜式氧合器套包由膜式氧合器及動(dòng)靜脈管路組件（含離心泵泵頭），預(yù)充管路組件，配件包組件和氧氣管路組成。

ECMO產(chǎn)品作為常規(guī)治療無效的危重型新型冠狀病毒肺炎患者的挽救性治療設(shè)備，是《新型冠狀病毒肺炎診療方案》中明確的治療措施，國產(chǎn)產(chǎn)品的上市對(duì)于滿足臨床急需，保障新冠疫情重癥患者治療，確保疫情防控“保健康、防重癥”目標(biāo)落實(shí)，將發(fā)揮重要作用。

在該產(chǎn)品的注冊申報(bào)過程中，國家藥監(jiān)局按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學(xué)審批”的原則，成立應(yīng)急審評(píng)工作組，專人負(fù)責(zé)、全程指導(dǎo)、發(fā)布技術(shù)審查指導(dǎo)原則，加大產(chǎn)品注冊申報(bào)指導(dǎo)，加快審評(píng)審批進(jìn)程，在保證安全、有效的基礎(chǔ)上推動(dòng)產(chǎn)品盡快上市，滿足疫情防控工作急需。

藥品監(jiān)督管理部門將加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后監(jiān)管，保護(hù)患者用械安全。

深圳漢諾醫(yī)療科技有限公司成立于 2018 年，由多位留德頂尖醫(yī)療技術(shù)專家創(chuàng)立，是一家從事三類醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)及經(jīng)營銷售的高新技術(shù)企業(yè)。憑借創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)對(duì)核心技術(shù)創(chuàng)新的高起點(diǎn)，公司自創(chuàng)立以來發(fā)展勢頭強(qiáng)勁，已成為中國醫(yī)療器械創(chuàng)新細(xì)分領(lǐng)域的一匹黑馬，并在2020 年受邀成為國家高性能醫(yī)療器械創(chuàng)新中心的股東單位之一，填補(bǔ)高端醫(yī)療制造的國產(chǎn)空白。公司專注于體外循環(huán)、體外生命支持類醫(yī)療設(shè)備和耗材，全鏈條產(chǎn)品的研發(fā)、制造、臨床驗(yàn)證和全球銷售，自主研制的體外膜肺氧合 ECMO 產(chǎn)品擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)與核心創(chuàng)新技術(shù)，該產(chǎn)品系列有望在短期內(nèi)打破國外目前 100%的市場壟斷，實(shí)現(xiàn)中國在體外生命支持技術(shù)領(lǐng)域從零到一的國產(chǎn)化突破。公司在 2020 年獲批認(rèn)定國家高新技術(shù)企業(yè)，近兩年承擔(dān)或參與了多項(xiàng)省、市、區(qū)級(jí)科研攻關(guān)專項(xiàng)，取得一系列科技創(chuàng)新成果。另外，公司還先后獲得“2019 中國醫(yī)療器械創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽”優(yōu)秀獎(jiǎng)、“第十一屆中國深圳創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽”獲生物醫(yī)藥行業(yè)決賽二等獎(jiǎng)、“第六屆寶安創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽”獲生物醫(yī)藥行業(yè)一等獎(jiǎng)等榮譽(yù)獎(jiǎng)項(xiàng)。