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浙師大彭勃教授課題組應邀在國際著名期刊 Accounts of Chemical Research 撰寫綜述

來源:浙江師范大學      2022-11-29
導讀:近日,浙師大化學與生命科學學院彭勃教授課題組應邀在國際著名期刊 Accounts of Chemical Research 撰寫論文“Revisiting Aromatic Claisen Rearrangement Using Unstable Aryl Sulfonium/Iodonium Species: The Strategy of Breaking up the Whole into Parts”(Acc. Chem. Res. 2022, 55, 2103.),并且被選為內(nèi)封面文章。
該論文歸納總結了彭勃教授課題組自2015年成立以來,發(fā)展的一系列非傳統(tǒng)芳烴重排反應?;瘜W與生命科學學院博士研究生梁俞辰為該論文的第一作者,彭勃教授為通訊作者,浙江師范大學為唯一署名單位。該論文封面表達了:“化整為零”策略不僅在日常生活中發(fā)揮重要作用,可將復雜的事物逐步拆解,“化整為零”,化繁為簡,也在重排化學中發(fā)揮重要作用。

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圖1 論文首頁及封面
 Accounts of Chemical Research 是美國化學會旗下的國際著名期刊,影響因子高達21.661,是國際上最具權威性的綜述性期刊之一,旨在介紹化學、生物化學、材料科學、納米科學等相關研究領域的最新研究進展。該刊物不同于一般的綜述性期刊,它具有鮮明的“自我綜述”的特色,主要是描述通訊作者自己的系統(tǒng)性研究工作,并且要對該領域的未來發(fā)展方向給出視野獨特、具有前瞻性的展望。應邀在Accounts of Chemical Research 上撰寫論文,是通訊作者所開展的研究工作
自從1912年 Ludwig Claisen 發(fā)現(xiàn)烯丙基芳基醚、烯丙基烯基醚的重排以來,Claisen 重排反應一直備受合成化學家的關注。經(jīng)過一個多世紀的發(fā)展,Claisen 重排已經(jīng)成為一種重要的合成工具。其中,脂肪族Claisen 重排得到長足發(fā)展,涌現(xiàn)出 Carroll rearrangement、Ireland-Claisen rearrangement、Meerwein–Eschenmoser rearrangement、Johnson rearrangement、Bellus-Claisen rearrangement等十余種Claisen 重排的變種反應。然而與脂肪族 Claisen 比較,芳香族 Claisen 重排發(fā)展相對緩慢。這可能是由于芳烴 Claisen 重排涉及更具挑戰(zhàn)的去芳香化過程。例如:苯基烯丙基醚的熱力學重排需要在200-300 °C才能發(fā)生 (圖 2a)。更困難的是相應的硫和氮取代的芳烴 Claisen 型重排。這類重排往往給出重排后環(huán)化或者直接脫烷基化產(chǎn)物(圖 2b and 2c )。
為了提高芳烴重排效率,化學家們主要發(fā)展了兩種策略。最常用的策略是引入Lewis 酸或者 Bronsted 酸,通過與重排前體中雜原子的配位,降低其電子云密度,從而促進重排的進行。另一種是在重排前體中,引入缺電子雜原子促進重排的進行(圖 2d-2f )。例如,與難以重排的烯丙基苯胺比較,烯丙基苯基季銨鹽更容易重排(圖2c vs 2d)。Procter等人發(fā)現(xiàn),與烯丙基苯硫醚比較,烯丙基硫鎓鹽更容易重排(圖2b vs 2e)(Org. Lett. 201113, 5882.)。此外,Oh等人意外發(fā)現(xiàn)烯丙基苯基高價碘也較易進行芳烴重排(圖2f)(Tetrahedron Lett. 198829, 667)。理論計算表明,這類硫鎓鹽或者高價碘的重排,相對傳統(tǒng)Claisen重排擁有更低的重排能壘。盡管重排條件溫和,該類重排反應并未獲得太多的關注。直到最近10年,Procter、 Yorimitsu、Shafir、Ochiai、Maulide、Zhu、Wengryniuk、Hyatt、 Kita、Padwa 等課題組都參與到這類反應的研究中,先后發(fā)現(xiàn)炔丙基硅、內(nèi)炔、β-二羰基化合物、苯酚衍生物等親核試劑,都適用于該類重排反應。由此,極大的推動了該領域的發(fā)展(Tetrahedron Lett. 201657, 2673)。然而,這種將親電性芳烴與特定親核試劑,一步混合實施重排的策略,缺乏對反應的精準控制,反應有賴于底物類型,導致反應底物局限性較大,同時也限制了反應模式的推陳出新。
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圖2 芳烴Claisen重排的例子和作者的工作 (來源:Accounts of Chemical Research
在過去七年里,彭勃課題組對這類芳基硫鎓鹽/高價碘的重排反應產(chǎn)生了濃厚的研究興趣(圖2)。該研究起始于對芳基亞砜與烷基腈的[3,3]-重排反應的意外發(fā)現(xiàn)(JACS2017139, 4211.)。通過對這一意外發(fā)現(xiàn)的研究,他們注意到該類反應的兩個特質(zhì):(1)四價硫和三價碘的氧化性釋放,使得重排可在溫和條件下自發(fā)進行;(2)與傳統(tǒng)Claisen重排不同,反應無需預先合成相對穩(wěn)定重排前體,僅需原位構建重排前體,隨即自發(fā)重排。這樣兩個反應特點,簡化了反應步驟,提升了反應的可變性,賦予了化學家進一步發(fā)展該類重排反應的空間。由此,他們擬定了兩種有別于傳統(tǒng)重排化學的兩個研究策略。其一,“化整為零”策略,即將已知的一步構建重排前體化解為兩步或者多步,以此實現(xiàn)對每一步反應的精準控制,這樣不僅提升反應的整體效率,拓寬了反應的適用范圍,更為發(fā)展新重排模式創(chuàng)造了機會。例如,基于最初的發(fā)現(xiàn),他們進一步發(fā)展了芳基亞砜的[5,5]-重排、芳基高價碘的不對稱重排、Morita-Baylis-Hillman (MBH)-型重排等多種新重排模式。另一種策略則是借助四價硫和三價碘的氧化驅(qū)動力,以及重排中間體中烯酮亞胺結構張力,發(fā)展芳基高價碘的高速重排,由此解決了芳基高價碘重排效率偏低的問題,并進一步發(fā)展了首例芳基高價碘的重排去芳香化反應。這篇綜述,重點闡述了“化整為零”策略的誕生,以及基于該策略發(fā)展的芳基亞砜/高價碘重排反應,更重要的是闡述了他們發(fā)展每個重排反應的底層邏輯。
該論文總結了彭勃課題組過去七年在超價原子重排領域的工作,指明了超價原子賦予重排化學非傳統(tǒng)的特質(zhì),提出了發(fā)展這類非傳統(tǒng)重排的底層研究邏輯,為化學家們進一步發(fā)展重排化學提供了新的思路。該項目得到了國家自然科學基金、浙江省杰出青年基金的支持。
參考資料:http://news.zjnu.edu.cn/2022/1124/c8450a407304/page.htm


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