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JACS封面文章!張弛研究團隊在深紫外過渡金屬氧氟化物中首次實現(xiàn)了強二次諧波產(chǎn)生

來源:同濟大學(xué)新聞網(wǎng)      2022-11-11
導(dǎo)讀:近日,歐洲科學(xué)院院士、同濟大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院張弛教授研究團隊以d0過渡金屬氧氟化物為研究對象,提出了一種“等網(wǎng)絡(luò)分子設(shè)計”策略,創(chuàng)制了首例深紫外透過的d0過渡金屬氧氟化物晶態(tài)材料MOF4H2 (M = Zr (ZOF), Hf (HOF)),探討并闡明了該氧氟化物可實現(xiàn)帶隙和倍頻效應(yīng)同步增益的物理機制。

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張弛研究團隊在深紫外過渡金屬氧氟化物中首次實現(xiàn)了強二次諧波產(chǎn)生。深紫外(λ < 200 nm)二階非線性光學(xué)材料在高功率超短脈沖激光輸出、糾纏光子源制備、短波通訊、193 nm光刻和真空紫外激光角分辨光電子能譜儀等領(lǐng)域具有重大的實際應(yīng)用,是先進激光制造技術(shù)與工藝的關(guān)鍵科技瓶頸。目前已報道及已商業(yè)化的深紫外非線性光學(xué)晶體因其結(jié)構(gòu)缺陷或相位不匹配等問題,難以滿足紫外、特別是深紫外波長高效變換的需求,極大地阻礙了現(xiàn)代激光晶體技術(shù)的快速發(fā)展及其在高新技術(shù)領(lǐng)域的實際應(yīng)用。因此,創(chuàng)制與研發(fā)紫外波段透光范圍寬、倍頻效應(yīng)大且能實現(xiàn)相位匹配的二階非線性光學(xué)晶體材料是當(dāng)前高性能光學(xué)材料、現(xiàn)代光通訊等領(lǐng)域的一個極富挑戰(zhàn)的科學(xué)與技術(shù)難題。
歐洲科學(xué)院院士、同濟大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院張弛教授研究團隊以d0過渡金屬氧氟化物為研究對象,提出了一種“等網(wǎng)絡(luò)分子設(shè)計”策略,創(chuàng)制了首例深紫外透過的d0過渡金屬氧氟化物晶態(tài)材料MOF4H2 (M = Zr (ZOF), Hf (HOF)),探討并闡明了該氧氟化物可實現(xiàn)帶隙和倍頻效應(yīng)同步增益的物理機制。相關(guān)成果“Isoreticular Design of KTiOPO4-like Deep-Ultraviolet Transparent Materials Exhibiting Strong Second-Harmonic Generation” (等網(wǎng)絡(luò)設(shè)計強二次諧波產(chǎn)生的KTiOPO4構(gòu)型深紫外透過材料)11月10日以全文(Article)的形式發(fā)表在國際化學(xué)領(lǐng)域最重要的學(xué)術(shù)期刊《美國化學(xué)會志》(Journal of the American Chemical Society, 2022, 144(44), 20394-20399)上,并因研究工作的重要創(chuàng)新性和同行專家的高度認同而被JACS編輯委員會遴選為期刊最新一期的封面文章。
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在這項研究中,研究團隊首次提出了“等網(wǎng)絡(luò)分子設(shè)計”策略,以著名的商業(yè)化二階非線性光學(xué)晶體磷酸鈦氧鉀KTiOPO4 (KTP)為結(jié)構(gòu)模型,通過改變KTP三維結(jié)構(gòu)中功能網(wǎng)絡(luò)節(jié)點的過渡金屬多面體基元種類,將有效電負性低的d0過渡金屬中心基元[MO2F6] (M = Zr, Hf)取代經(jīng)典KTP結(jié)構(gòu)中的[TiO6]和[PO4],創(chuàng)制了第一例具有類KTP結(jié)構(gòu)構(gòu)型的d0過渡金屬氧氟化物ZOF和HOF。相比于過渡金屬[TiO6]多面體基元,ZOF和HOF中的過渡金屬鋯/鉿陽離子中心基元具有高的氧氟比;與高價過渡金屬多面體基元相比,四價d0過渡金屬鋯/鉿陽離子具有較低的有效電負性,可以有效地阻礙金屬多面體中氧/氟-金屬的電荷轉(zhuǎn)移。在此類金屬多面體體中引入電負性最大的氟原子,并盡可能增加金屬多面體中F/O比,會顯著改變材料的電子能帶結(jié)構(gòu),為其紫外吸收截至邊的藍移提供了極大的可能性。尤為重要的是,d0過渡金屬中心多面體的長程有序的微觀排列方式有利于材料表現(xiàn)出強的二次諧波效應(yīng)。
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研究團隊還運用單晶結(jié)構(gòu)X射線衍射分析結(jié)合第一性原理理論進行模擬計算,深入探討并闡明了ZOF和HOF中帶隙的極大增益可歸因于d0過渡金屬多面體[MO2F6] (M = Zr, Hf)基元的高度氟化和金屬中心的低電負性。實驗研究顯示,ZOF和HOF具有良好的物化穩(wěn)定性,其紫外吸收截止邊均小于190 nm,該氧氟化物在1064 nm波長下表現(xiàn)出強的粉末倍頻響應(yīng)(2.2 × KDP (ZOF)和1.8 × KDP (HOF)),并且能夠?qū)崿F(xiàn)相位匹配。該項研究對于創(chuàng)制研發(fā)新型高性能深紫外二階非線性光學(xué)晶態(tài)材料具有重要的科學(xué)意義和示范作用。
張弛院士研究團隊于2022年相繼在氧化物二階非線性光學(xué)晶體的研制方面取得一系列重要研究進展。他們提出了“陽離子協(xié)同補償”策略有效地提升了硫酸鹽晶態(tài)材料的倍頻效應(yīng),相關(guān)成果“一種具有強倍頻響應(yīng)和寬深紫外透過的硫酸鑭銨復(fù)合鹽”發(fā)表于在國際化學(xué)領(lǐng)域另一最重要學(xué)術(shù)期刊《德國應(yīng)用化學(xué)》(Angewandte Chemie International Edition, 2022, 61(6), e202115855, Hot Paper);提出了富氟金屬中心多面體的優(yōu)化排列以提高非線性光學(xué)性能的設(shè)計方法,相關(guān)成果“過渡金屬氟氧化物非線性光學(xué)材料實現(xiàn)了超寬能帶和強二次諧波響應(yīng)”發(fā)表于《德國應(yīng)用化學(xué)》(Angewandte Chemie International Edition, 2022, 61(26) e202203104,Inside Cover);揭示了碘酸鹽晶型相變機制并發(fā)現(xiàn)其亞穩(wěn)相具有強二次諧波效應(yīng),相關(guān)成果“反應(yīng)助劑觸發(fā)極性多晶型形成:β-Sc(IO3)3, 一種潛在的下一代中紅外非線性光學(xué)材料”發(fā)表于《德國應(yīng)用化學(xué)》(Angewandte Chemie International Edition, 2022, 61(36), e202208514)。
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上述研究工作得到了國家自然科學(xué)基金重點項目、教育部創(chuàng)新團隊、科技部重點領(lǐng)域創(chuàng)新團隊、教育部-國家外專局高等學(xué)校學(xué)科創(chuàng)新計劃和上海市教委科創(chuàng)計劃重點項目等的支持,張弛院士為論文的通訊作者,化學(xué)學(xué)院博士研究生姜春波、吳超副教授為論文的共同第一作者,化學(xué)學(xué)院黃智鵬教授參加了相關(guān)研究工作。

文章鏈接: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c08403?ref=pdf

封面題圖鏈接:https://pubs.acs.org/pb-assets/images/_journalCovers/jacsat/jacsat_v144i044-5.jpg?0.7164555240774733

參考資料:https://news.#edu.cn/info/1003/82543.htm

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