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首個在華獲批治療早期高危三陰性乳腺癌患者的腫瘤免疫治療藥物，開啟乳腺癌免疫治療新時代

"此次帕博利珠單抗新適應(yīng)證在華獲批，開啟了腫瘤免疫治療在乳腺癌領(lǐng)域的全新征程，有望為更多患者和家庭帶來新的選擇和希望"，默沙東全球高級副總裁兼默沙東中國總裁田安娜表示，"這一里程碑不僅代表了帕博利珠單抗10個適應(yīng)證惠及中國患者的征程，更凸顯了默沙東積極應(yīng)對中國女性最迫切的健康挑戰(zhàn)，從疫苗、靶向藥物到腫瘤免疫治療，多層次防線造福宮頸癌、卵巢癌和乳腺癌患者，守護萬千中國女性及其家庭的健康。"

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位，嚴重危害婦女的身心健康[1]。三陰性乳腺癌（TNBC）是雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）、人類表皮生長因子受體-2（HER-2）表達均為陰性的乳腺癌亞型[2]，是乳腺癌所有亞型里預后最差的一類[3]，其好發(fā)于40歲以下女性[4]，通常表現(xiàn)出更強的侵襲性，易早期復發(fā)轉(zhuǎn)移，預后較差[2]。TNBC復發(fā)風險在其確診后的1-3年快速上升達到頂峰，5年內(nèi)死亡風險亦高于其他類型乳腺癌[5]，給患者帶來了很大的疾病負擔。

"由于早期TNBC缺乏有效的治療靶點，當前治療手段非常有限。經(jīng)常規(guī)模式治療后仍有30%-40%患者發(fā)生復發(fā)轉(zhuǎn)移[2]，存在著亟待滿足的醫(yī)學需求"，復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科主任邵志敏教授表示，"此次帕博利珠單抗新適應(yīng)證的獲批，開啟了乳腺癌免疫治療新時代，或?qū)⒏淖冊缙谌幮匀橄侔┗颊叩闹委煾窬?，為臨床醫(yī)生和患者提供新的治療選擇。"

"癌癥早期的發(fā)現(xiàn)與治療有助于患者實現(xiàn)更大機會的長生存，目前許多癌癥在疾病早期階段被認為是可被治療以及可能實現(xiàn)治愈的"，默沙東高級副總裁兼中國研發(fā)中心總裁李正卿博士表示，"默沙東腫瘤產(chǎn)品已為多種晚期癌癥的治療帶來改變，我們非常激動地看到此次針對早期高危TNBC的適應(yīng)證得以在華獲批。目前公司已開展約20項針對多個癌癥種類的注冊研究，將不斷探索帕博利珠單抗在早期癌癥治療中的研究運用。"

關(guān)于默沙東

130年來，默沙東始終追隨我們拯救生命改善生活的使命，致力于增輝生命，為攻克全球最為棘手的疾病帶來藥品和疫苗。默沙東是總部位于美國新澤西州羅威市的默克公司商號。通過影響深遠的政策、項目和合作關(guān)系，我們履行著對患者和大眾的健康提高醫(yī)療服務(wù)可及性的承諾。如今，默沙東繼續(xù)走在研發(fā)的前沿，針對威脅全球人類及動物健康的疾病 -- 包括癌癥、傳染病如艾滋病病毒和埃博拉病毒以及新興動物疾病 -- 推動其預防及治療，致力于成為全球領(lǐng)先的研發(fā)密集型生物制藥公司。

關(guān)于默沙東中國

中國是默沙東全球增長戰(zhàn)略中至關(guān)重要的一部分。默沙東中國總部設(shè)在上海，同時在北京設(shè)有研發(fā)中心、在杭州設(shè)有工廠，實現(xiàn)了研發(fā)、制造和商業(yè)運營三擎合一。我們?nèi)娜?，向中國大眾提供高質(zhì)量的創(chuàng)新藥品、疫苗和服務(wù)，造福中國社會。

[1] 中國衛(wèi)生健康委員會，乳腺癌診療指南（2022年版）
[2] 修萌, 張頻. 早期三陰性乳腺癌治療模式及新輔助治療研究進展. 腫瘤防治研究, 2020, 47(2): 129-134.
[3] Zagami, P., Carey, L.A. Triple negative breast cancer: Pitfalls and progress. npj Breast Cancer 8, 95 (2022). https://doi.org/10.1038/s41523-022-00468-0
[4] Bauer KR, et al. Cancer. 2007;1091721–1728
[5] Dent R, et al. Clin Cancer Res. 2007;13(15 Pt 1):4429-4434.