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中國藥大姜虎林團隊在纖維化治療取得系列研究成果
來源：中國藥科大學(xué) 2022-10-11
導(dǎo)讀：近日，中國藥科大學(xué)藥學(xué)院姜虎林教授團隊在學(xué)科頂尖期刊ACS Nano（IF=18.027）和Journal of Controlled Release（IF=11.467）相繼發(fā)表纖維化治療的最新系列研究成果。
組織纖維化是由于器官受損引發(fā)過度自愈反應(yīng)，是組織內(nèi)細胞外基質(zhì)異常增多和過度沉積的病理過程。纖維結(jié)締組織增生會導(dǎo)致實質(zhì)細胞減少，持續(xù)進展可導(dǎo)致器官結(jié)構(gòu)壞死和功能減退，乃至衰竭，嚴(yán)重威脅人類生命健康。針對肝纖維化病理條件下毛細血管化的肝竇和沉積的細胞外基質(zhì)阻礙藥物蓄積、成纖維細胞過度活化的特點，該團隊構(gòu)建雙納米穿透劑調(diào)節(jié)肝竇內(nèi)皮細胞，恢復(fù)肝竇窗孔，消融過度生成的細胞外基質(zhì)并使活化的成纖維細胞轉(zhuǎn)變?yōu)殪o息態(tài)，最終成功逆轉(zhuǎn)肝纖維化病理微環(huán)境，實現(xiàn)有效治療。相關(guān)研究以“Sequential nano-penetrators of capillarized liver sinusoids and extracellular matrix barriers for liver fibrosis therapy’’為題發(fā)表在ACS Nano上。中國藥科大學(xué)碩士生張凌烽、王興歡及碩士畢業(yè)生張程璐為共同第一作者，中國藥科大學(xué)為本文的第一通訊單位。（全文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c03858）針對肺纖維化病理條件下過度沉積的病理性膠原的特點，該團隊設(shè)計了納米靶向穿透制劑，利用膠原靶向肽靶向肺部的病理性膠原，并且加入膠原酶對膠原進行消融，使藥物到達肺泡深處以治療肺纖維化。相關(guān)研究以“Pathological collagen targeting and penetrating liposomes for idiopathic pulmonary fibrosis therapy” 為題發(fā)表在Journal of Controlled Release上。中國藥科大學(xué)碩士生楊茗源和碩士畢業(yè)生林伊君為本文共同第一作者，中國藥科大學(xué)為唯一通訊單位。（全文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2022.09.054）目前姜虎林教授團隊聚焦于安全高效的抗纖維化高端制劑的研發(fā)，在肺、肝和胰腺等多組織纖維化中實現(xiàn)有效治療，已獲得相關(guān)發(fā)明專利6項，并有1項治療肺纖維化相關(guān)專利已成功轉(zhuǎn)讓。此外，該團隊也一直在積極尋找合作企業(yè)共同開發(fā)肝、胰腺纖維化治療高端制劑，爭取早日實現(xiàn)組織纖維化的科技成果落地轉(zhuǎn)化。以上工作獲得科技部重大專項、國家自然科學(xué)基金國際（地區(qū)）合作與交流項目（重點項目）和面上項目以及中國藥科大學(xué)天然藥物活性組分與藥效國家重點實驗室研究課題的資助。參考資料：http://yxy.cpu.edu.cn/a5/be/c9344a173502/page.htm
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