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廣生堂抗新冠口服小分子創(chuàng)新藥 GST-HG171 獲批臨床試驗(yàn)

來(lái)源:廣生堂      2022-09-27
導(dǎo)讀:廣生堂創(chuàng)新藥控股子公司廣生中霖收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的關(guān)于口服小分子廣譜抗新型冠狀病毒 3CL 蛋白酶抑制劑一類(lèi)創(chuàng)新藥物 GST-HG171 的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,在新冠藥物的創(chuàng)新研發(fā)上取得關(guān)鍵里程碑進(jìn)展。

福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)創(chuàng)新藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“廣生中霖”)于 2022 年 9 月 23 日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)家藥監(jiān)局”)下發(fā)的關(guān)于口服小分子廣譜抗新型冠狀病毒 3CL 蛋白酶抑制劑一類(lèi)創(chuàng)新藥物 GST-HG171 的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,在新冠藥物的創(chuàng)新研發(fā)上取得關(guān)鍵里程碑進(jìn)展?,F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:

一、藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)主要內(nèi)容

藥品名稱(chēng):GST-HG171 片

受理號(hào):CXHL2200684、CXHL2200685

申請(qǐng)事項(xiàng):臨床試驗(yàn)

申請(qǐng)人:福建廣生中霖生物科技有限公司/福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司

結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2022 年 9月 15 日受理的 GST-HG171 片符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意按照提交的方案開(kāi)展用于治療成人輕型/普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者的臨床試驗(yàn)。

二、藥品研發(fā)及相關(guān)情況

GST-HG171 是具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的強(qiáng)效、廣譜、安全性?xún)?yōu)異的抗新冠病毒 3CL 蛋白酶(3C-like protease,3CLpro)抑制劑,通過(guò)作用于新型冠狀病毒3CL 蛋白酶,抑制病毒多聚蛋白前體的切割,進(jìn)而阻斷病毒復(fù)制,達(dá)到抗新冠病毒的作用。

GST-HG171 是一個(gè)高活性、高選擇性的口服 3CL 蛋白酶抑制劑,在臨床前研究中顯示了優(yōu)異的抗病毒藥效和安全性。GST-HG171 具有廣譜的抗新冠病毒活性,對(duì)新冠病毒原始株、奧密克戎 BA.4、BA.5 變異株以及貝塔、德?tīng)査儺愔昃哂懈咝У牟《疽种苹钚?。GST-HG171 在新冠病毒動(dòng)物模型上表現(xiàn)出顯著的抗病毒藥效,在 K18-hACE2 新冠真病毒小鼠模型上顯示出高效的降低肺部病毒載量活性,在大鼠和犬 GLP 毒理實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)了優(yōu)異的安全性。綜合臨床前體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),GST-HG171 具有優(yōu)異的藥效、安全性以及肺部組織分布特性等優(yōu)勢(shì),有望成為具領(lǐng)先水平的 3CL 蛋白酶抑制劑。

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福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)建于2001年6月,是以肝藥為主的抗病毒領(lǐng)域的國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè),擁有五大抗乙肝病毒臨床用藥。公司堅(jiān)持從傳統(tǒng)仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的發(fā)展戰(zhàn)略,持續(xù)引進(jìn)和開(kāi)發(fā)一類(lèi)創(chuàng)新藥和高端仿制藥。公司下設(shè)多個(gè)子業(yè)務(wù)單元,暢銷(xiāo)品種十幾款,涵蓋肝病、男科、心血管、中成藥等領(lǐng)域;公司被評(píng)為國(guó)家企業(yè)技術(shù)中心,中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)示范企業(yè)。公司于2015年4月22日在深圳證券交易所成功上市(股票代碼300436)。


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