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山東大學(xué)王建軍、劉宏教授團(tuán)隊(duì)在電化學(xué)儲(chǔ)能方面取得系列進(jìn)展

來(lái)源:山東大學(xué)      2022-09-20
導(dǎo)讀:近日,山東大學(xué)晶體材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室王建軍教授、劉宏教授團(tuán)隊(duì)在電解水制氫、水系鋅電池研究方面取得系列新進(jìn)展,相關(guān)研究成果分別以“Boosting the Stability of Oxygen Vacancies in α-Co(OH)2Nanosheets with Coordination Polyhedrons as Rivets for High-Performance Alkaline Hydrogen Evolution Electrocatalyst”為題,發(fā)表于國(guó)際期刊Advanced Energy Materials(IF=29.698)上,山東大學(xué)晶體材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室2020年級(jí)博士研究生蔣立文為論文第一作者,王建軍教授、劉宏教授為通訊作者,山東大學(xué)為第一通訊單位;以“Ultra-Stable Aqueous Zinc Batteries Enabled by β-Cyclodextrin: Preferred Zinc Deposition and Suppressed Parasitic Reactions”為題,發(fā)表在國(guó)際期刊Advanced Functional Materials(IF=19.924)上,晶體材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室2021級(jí)博士研究生孟超為論文第一作者,王建軍教授、張進(jìn)濤教授、劉宏教授為通訊作者,山東大學(xué)為第一通訊單位。
電解水制取“綠氫”作為一種十分有潛力的手段,有望取代來(lái)自化石燃料的“灰氫”,促進(jìn)氫能的可持續(xù)發(fā)展。由于電解反應(yīng)通常需要在具有強(qiáng)離子強(qiáng)度的電解液中進(jìn)行,才能達(dá)到工業(yè)化需求的電流密度,這使得電催化劑對(duì)局部化學(xué)環(huán)境非常敏感。在堿性電解液中,電催化劑的元素析出、溶解-再沉積和原位的相變也不可避免的影響著電極的催化活性和穩(wěn)定性,從而抑制堿性電解液中氫氧根離子對(duì)催化劑的刻蝕是保護(hù)催化劑的關(guān)鍵所在。因此深入理解電催化劑的結(jié)構(gòu)損壞和活性衰退以及探索有效的可以穩(wěn)定電催化劑晶體結(jié)構(gòu)和催化活性的策略具有重要意義。

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     配位多面體穩(wěn)定α-Co(OH)2的示意圖


研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種有效的策略,將配位多面體(MoO42?,WO42?)鉚釘在電極表面,可以穩(wěn)定在苛刻的堿性電化學(xué)條件下的α-Co(OH)2, 制備了高性能的堿性HER電催化劑。理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,鉚釘在α-Co(OH)2表面的MoO42?不僅可以更好的穩(wěn)定氧空位,維持晶體結(jié)構(gòu)和組分;而且可以調(diào)控催化活性位點(diǎn)的電子結(jié)構(gòu),促進(jìn)水分子的裂解,優(yōu)化氫的吸附能,提升堿性HER性能。此外,電極與電解液界面處的MoO42?由于靜電斥力可以減少氫氧根離子在α-Co(OH)2上的積累,進(jìn)一步提升HER的穩(wěn)定性。本研究工作為配位多面體離子在堿性電解質(zhì)中調(diào)節(jié)和增強(qiáng)α-Co(OH)2穩(wěn)定性提供了研究思路。
此外,水系鋅離子電池由于其低成本、高安全性和環(huán)境友好性被認(rèn)為是有望代替鋰離子電池的候選者,在大規(guī)模儲(chǔ)能領(lǐng)域引起廣泛關(guān)注。然而,鋅電極表面不均勻的電荷分布引起枝晶的不可控生長(zhǎng)是導(dǎo)致電池失效的主要原因;加之活性水的電解使電極表面局部pH升高,促進(jìn)了堿性鋅鹽副產(chǎn)物的產(chǎn)生,阻礙了離子的遷移并嚴(yán)重影響了電池的庫(kù)倫效率。抑制枝晶的生長(zhǎng)和寄生反應(yīng)從而穩(wěn)定鋅負(fù)極是促使鋅離子電池實(shí)現(xiàn)大規(guī)模實(shí)際應(yīng)用的前提。


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   環(huán)糊精調(diào)控作用機(jī)理示意圖及濃度影響


該研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了通過(guò)具有疏水空腔和親水表面的大環(huán)超分子β-環(huán)糊精來(lái)調(diào)節(jié)鋅離子沉積取向,同時(shí)抑制副反應(yīng)的策略。理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)表明,β-環(huán)糊精能夠水平吸附到鋅負(fù)極表面使電極表面的電荷均勻分布,規(guī)范Zn2+的擴(kuò)散路徑和沉積位點(diǎn),防止其在電極表面無(wú)序的二維擴(kuò)散。對(duì)鋅離子的均質(zhì)傳輸可以實(shí)現(xiàn)鋅離子沿Zn (002)平面取向沉積而不形成枝晶。同時(shí),β-環(huán)糊精獨(dú)特的親疏水特性促進(jìn)了鋅離子去溶劑化過(guò)程,有效抑制了析氫等寄生反應(yīng)。
相關(guān)研究工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、山東省自然科學(xué)基金、山東大學(xué)齊魯青年學(xué)者項(xiàng)目、深圳市面上項(xiàng)目等項(xiàng)目和晶體材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的大力支持。


原文鏈接:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aenm.202202351

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.202207732

 參考資料:https://www.sklcm.sdu.edu.cn/info/1055/2449.htm

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