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JACS:江大尹健團(tuán)隊(duì)幽門(mén)螺旋桿菌脂多糖核心糖鏈的全合成及抗原性研究

來(lái)源:江南大學(xué)生物工程學(xué)院      2022-08-12
導(dǎo)讀:近期,江南大學(xué)生物工程學(xué)院糖化學(xué)與生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室尹健教授團(tuán)隊(duì)在幽門(mén)螺旋桿菌糖鏈抗原全合成及抗原性研究方面取得新進(jìn)展。研究成果“Chemical Synthesis of the Highly Sterically Hindered Core Undecasaccharide ofHelicobacter pyloriLipopolysaccharide for Antigenicity Evaluation with Human Serum”發(fā)表于化學(xué)領(lǐng)域著名期刊Journal of the American Chemical Society。

幽門(mén)螺旋桿菌是一種能引發(fā)慢性胃炎、消化性潰瘍甚至胃癌的革蘭氏陰性菌,世界衛(wèi)生組織(WHO)已將幽門(mén)螺旋桿菌列為I類(lèi)致癌因子。全球約50%以上的人口感染了幽門(mén)螺旋桿菌,中國(guó)感染人數(shù)超過(guò)6億。目前,治療幽門(mén)螺旋桿菌感染的手段主要是將抗生素和質(zhì)子泵抑制劑結(jié)合使用的三聯(lián)或四聯(lián)療法。但幽門(mén)螺旋桿菌耐藥性和復(fù)感染性的增高,使得通過(guò)抗生素去除幽門(mén)螺旋桿菌感染的效果逐漸下降,有些欠發(fā)達(dá)地區(qū)治療失敗率高達(dá)20%。WHO于2017年將幽門(mén)螺旋桿菌列為12種超級(jí)耐藥菌之一。幽門(mén)螺旋桿菌疫苗開(kāi)發(fā)一直是研究的熱點(diǎn),但至今尚無(wú)上市疫苗用于預(yù)防和治療幽門(mén)螺旋桿菌感染。幽門(mén)螺旋桿菌脂多糖核心糖鏈結(jié)構(gòu)相對(duì)保守,不同血清型的脂多糖核心結(jié)構(gòu)非常相似,可用于針對(duì)多種血清型的廣譜性糖結(jié)合疫苗的開(kāi)發(fā)。

尹健教授團(tuán)隊(duì)一直致力于通過(guò)化學(xué)合成驅(qū)動(dòng)糖疫苗的研究與創(chuàng)制,已完成多種重要致病菌糖鏈抗原的合成及免疫活性研究(J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 3120;Chem. Eur. J., 2018, 24, 2868;Chem. Commun., 2020, 56, 344;Front. Chem., 2020, 8, 258;Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 13362;Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 20529),尤其在幽門(mén)螺旋桿菌糖鏈抗原的合成及活性研究中,取得了一系列重要進(jìn)展,先后完成幽門(mén)螺旋桿菌外核心八糖、O2血清型O-抗原六糖、O6血清型O-抗原十三糖的化學(xué)合成及抗原性研究(Chem. Eur. J., 2018, 24, 2868;Chem. Commun., 2020, 56, 344;Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 13362)。在此基礎(chǔ)上,以幽門(mén)螺旋桿菌脂多糖的高立體位阻核心十一糖作為目標(biāo)分子開(kāi)展化學(xué)合成研究。通過(guò)優(yōu)選的正交保護(hù)策略,解決了糖基供體與受體活性匹配的問(wèn)題;結(jié)合酰基遠(yuǎn)程參與效應(yīng)和溶劑效應(yīng),實(shí)現(xiàn)了結(jié)構(gòu)中a-葡萄糖苷鍵的高立體選擇性構(gòu)建;經(jīng)多次組裝序列優(yōu)化,克服了高碳糖和支鏈結(jié)構(gòu)的高立體位阻,采用線(xiàn)性[2 + (1 + (3 + (1 + (1 + 3))))]合成策略,實(shí)現(xiàn)了幽門(mén)螺旋桿菌脂多糖核心十一糖的首次全合成,為其他高空間位阻復(fù)雜糖鏈的合成提供了有價(jià)值的參考。在此基礎(chǔ)上,該課題組合成了磷酸化內(nèi)核心三糖、a-1,6-葡萄三糖等糖鏈片段,利用糖芯片技術(shù)開(kāi)展了糖鏈抗原性分析。發(fā)現(xiàn)a-1,6-葡萄三糖與多數(shù)幽門(mén)螺旋桿菌感染者血清具有較強(qiáng)結(jié)合作用,是核心十一糖的重要抗原表位;磷酸化內(nèi)核心三糖與感染者血清結(jié)合的數(shù)量及強(qiáng)度均明顯高于無(wú)磷酸的內(nèi)核心三糖,表明磷酸基團(tuán)是核心十一糖的重要特異結(jié)構(gòu)。本研究為幽門(mén)螺旋桿菌糖結(jié)合疫苗的開(kāi)發(fā)提供了重要的理論基礎(chǔ)。

尹健教授為論文的通訊作者,江南大學(xué)博士后鄒小鵬為論文第一作者,胡靜副教授為論文的共同第一作者。上述研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金(22077052, 21877052, 22177041, 21907039, 22107037),江蘇省自然科學(xué)基金(BK20190575)的資助。研究團(tuán)隊(duì)特別感謝江南大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室顧小紅老師、南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院楊曉亮副教授、江南大學(xué)生物工程學(xué)院劉海麗老師對(duì)本研究的支持。
論文鏈接:https://doi.org/10.1021/jacs.2c03068
參考資料:http://biotech.jiangnan.edu.cn/info/1021/10992.htm


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