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Nat. Commun.南京大學(xué)朱從青團(tuán)隊(duì): 光解合成過渡金屬穩(wěn)定的鈾氮化物

來源: 南京大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院      2022-07-06
導(dǎo)讀:南京大學(xué)朱從青課題組采用獨(dú)特的“雙層N-P配體”,在錒系金屬-金屬鍵的構(gòu)筑、小分子活化等方面取得系列進(jìn)展(Acc. Chem. Res.2022, 55, 1718)。近期,他們以雙層N-P配體穩(wěn)定的鈾疊氮化合物為前體,通過光解法,成功實(shí)現(xiàn)了六價鈾氮化物的合成及表征。通過控制光解反應(yīng)進(jìn)程,成功分離五價鈾氮化物中間體。該研究成果近期發(fā)表在Nature Communications上,第一作者為信曉慶博士,朱從青教授和其理論計(jì)算合作者Laurent Maron教授為該論文的通訊作者。

金屬氮化物被認(rèn)為是氮?dú)饣罨稗D(zhuǎn)化的關(guān)鍵中間體。錒系金屬氮化物因其在氮?dú)饣罨?、小分子活化和核燃料等方面的潛在?yīng)用而備受關(guān)注。制備金屬氮化物的有效途徑主要有兩種:1)金屬配合物對氮?dú)獾牧呀猓?)金屬疊氮化合物的轉(zhuǎn)化(光解、熱解、還原)。而目前已報道的錒系金屬鈾氮化物大多采用鈾配合物對氮?dú)獾牧呀饧扳櫙B氮化合物的還原來制備。通過鈾疊氮化合物的光解合成高價鈾氮化物卻鮮有成功的報道。

作者發(fā)現(xiàn)疊氮橋聯(lián)U-Rh/Ir配合物1a經(jīng)紫外光解2天后可形成五價鈾氮化物2a,其繼續(xù)在紫外光下光解2天,可得到抗磁性六價鈾氮化物3a。與Rh配合物類似,Ir配合物1b也可經(jīng)紫外光解,通過控制光解時間,分別得到五價鈾氮化物2b和六價鈾氮化物3b。六價鈾氮化物3a3b也可直接由1a1b分別光解4天和2天得到。表明1的光解反應(yīng)是一個逐級可控的過程,而五價鈾氮化物2可認(rèn)為是光解反應(yīng)生成六價鈾氮化物3的中間體。因過渡金屬的穩(wěn)定化作用,五價鈾氮化物2和六價鈾氮化物3均表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。金屬氮化物經(jīng)質(zhì)子化生成NH3N2還原轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵步驟。因此,作者考察了新合成的鈾氮化物與酸的反應(yīng)性。他們發(fā)現(xiàn)鈾氮化物23與過量鹽酸PyHCl反應(yīng),可以以高產(chǎn)率得到NH4Cl,而鈾疊氮化物1卻不能與酸反應(yīng)生成NH4Cl,表明NH4+來源于鈾氮化物23中的N3-單元。作者采用DFT理論計(jì)算對鈾氮化物23的成鍵進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)23中U-N-Rh(Ir)之間均存在3c-2e鍵。未配對自旋電子密度進(jìn)一步證實(shí)23中金屬鈾中心分別為+5和+6價。 

該研究成果近期發(fā)表在Nature Communications上,第一作者為信曉慶博士,朱從青教授和其理論計(jì)算合作者Laurent Maron教授為該論文的通訊作者。該項(xiàng)研究工作得到國家自然科學(xué)基金、國家青年拔尖人才項(xiàng)目、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)等經(jīng)費(fèi)資助。 

全文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-022-31582-z

朱從青課題組簡介

朱從青課題組成立于2016年(主頁:http://hysz.nju.edu.cn/zcq/),主要開展(錒系)金屬有機(jī)化學(xué)、配位化學(xué)、小分子活化轉(zhuǎn)化等相關(guān)研究,目前已發(fā)表學(xué)術(shù)論文40余篇,近5年以通訊作者在Acc. Chem. Res.、Nat. Chem.、Nat. Commun.Chem、PNASJ. Am. Chem. Soc.Angew. Chem. Int. Ed.、CCS Chem.期刊發(fā)表論文20余篇。課題組經(jīng)費(fèi)充裕,每年擬招收2名博士研究生和2名碩士研究生。因研究課題對無水無氧要求較高,目前基本上每位同學(xué)配備一臺手套箱。歡迎感興趣的同學(xué)直接與朱從青聯(lián)系(zcq@nju.edu.cn)。

參考資料:https://chem.nju.edu.cn/e1/7f/c12639a582015/page.htm

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