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在該研究中，研究團隊首先通過純化含有 bpNLS 的蛋白質(zhì)和 MS 修飾的 gRNA，使得SpG和SpRY變體在斑馬魚基因組中可以有效地靶向幾乎所有PAM 的位點。之后，研究團隊借助SpRY無PAM限制的特性，又構(gòu)建了可以靶向單堿基的單堿基編輯工具SpRY-CBE4max 和 zSpRY-ABE8e。通過大量的位點驗證，脫靶率分析以及產(chǎn)物純度分析等，證實這些工具可以有效地編輯以前工具無法編輯的位點，并利用這些工具成功構(gòu)建了2種新的斑馬魚疾病模型。這些新開發(fā)的基因編輯工具將促進斑馬魚模型在揭示基因功能、生理機制以及疾病發(fā)病機制和治療中的應(yīng)用。

我校梁芳為論文第一作者，秦偉和劉彥梅為本論文的共同通訊作者，我校為第一完成單位。該研究得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、廣東省重點領(lǐng)域研究發(fā)展計劃及廣東省水產(chǎn)經(jīng)濟動物病原生物學(xué)與流行病學(xué)重點實驗室研究基金的支持。

原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-022-31034-8#ref-CR37

參考資料：https://news.scnu.edu.cn/51721